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Lsotretinoin
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Analogs
Lsotretinoin
Les marques melange
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Formule chimique
C20H28O2
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/tretinoin.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Matsui et al;. J. Vitaminol;. 4; 190, 192 (1958)
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Poids moleculaire
300.435 g/mol
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Point de fusion
181 oC
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H2O Solubilite
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Etat
Solid
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LogP
5.067
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Formes pharmaceutiques
Capsule; Crème; Gel; Liquid
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Indication
Pour l'induction de la rémission chez les patients d'une leucémie aiguë promyélocytaire (LAP), français-américano-britannique (FAB) M3 (y compris la variante M3); Pour le traitement topique de l'acné vulgaire, les verrues planes et d'autres affections cutanées (psoriasis, ichtyose congénitale, vulgaris icthyosis, icthyosis lamellaire, une kératose palmo-plantaire, une hyperkératose épidermolytique, comédons sénile, kératose sénile, , Kératose folliculaire (maladie de Darier), et les carcinomes baso-cellulaires);. Pour traitement palliatif pour améliorer les rides fines, hyperpigmentation marbrée, de la rugosité associée à photovieillissement.
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Pharmacologie
La trétinoïne, aussi connu comme tout-trans rétinoïque (ATRA), est un dérivé naturel de la vitamine A (rétinol). Les rétinoïdes tels que la trétinoïne sont des régulateurs importants de la reproduction cellulaire, la prolifération, et de différenciation et sont utilisés pour traiter l'acné et photovieillissement et de gérer les troubles de la kératinisation telles que l'ichtyose et kératose folliculaire. La trétinoïne représente également la classe d'anticancéreux médicaments appelés agents de différenciation et est utilisé dans le traitement de la leucémie promyélocytaire aiguë (LAP).
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Absorption
1-31% (topique);
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Toxicite
Aucune information disponible
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères