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J-Sul en es it fr

Categorie

J-Sul Les marques, J-Sul Analogs

J-Sul Les marques melange

  • Pediazole (Erythromycin (Erythromycin Ethylsuccinate) + Sulfisoxazole Acetyl)
  • Renazone Plus Tab (Ammonium Chloride + Atropine Sulfate + Hyoscyamine Hydrobromide + Scopolamine Hydrobromide + Sulfisoxazole)

    • J-Sul Formule chimique

    C11H13N3O3S

    J-Sul RX lien

    No information avaliable

    J-Sul FDA fiche

    J-Sul msds (fiche de securite des materiaux)

    J-Sul MSDS

    J-Sul Synthese de reference

    HM Wuest, M. Hoffer, le brevet américain. 2.430.094 (1947 à Hoffmann-La Roche)

    J-Sul Poids moleculaire

    267.305 g/mol

    J-Sul Point de fusion

    194 oC

    J-Sul H2O Solubilite

    0,13 mg / ml (25 oC)

    J-Sul Etat

    Solid

    J-Sul LogP

    2.569

    J-Sul Formes pharmaceutiques

    Tablet; suspension buvable; Collyre

    J-Sul Indication

    Traitement de cas sévères, répétée ou de longue durée des infections des voies urinaires, des méningites à méningocoque, une otite moyenne aiguë, le trachome, la conjonctivite à inclusions, nocardiose, le chancre mou, la toxoplasmose, le paludisme et autres infections bactériennes.

    J-Sul Pharmacologie

    Sulfisoxazole est un antibiotique sulfamides. Les sulfamides sont synthétiques des antibiotiques bactériostatiques à large spectre contre la plupart des gram-positives et gram-négatives de nombreux organismes. Cependant, de nombreuses souches d'une espèce individuelle peut être résistant. Sulfamides inhibent la multiplication des bactéries, en agissant comme inhibiteurs compétitifs de l'acide p-aminobenzoïque dans le cycle du métabolisme acide folique. La sensibilité des bactéries est la même pour les sulfamides différents, et une résistance à un sulfamide indique la résistance à tous. La plupart des sulfamides sont facilement absorbés par voie orale. Toutefois, l'administration parentérale est difficile, puisque les sels solubles sulfamides sont fortement alcalines et irritant pour les tissus. Les sulfamides sont largement distribués dans tous les tissus. Les niveaux élevés sont atteints dans la plèvre, du péritoine, synoviale, , Et les fluides oculaires. Bien que ces médicaments ne sont plus utilisés pour traiter la méningite, les niveaux sont élevés dans le LCR des infections méningées. Leur action antibactérienne est inhibée par le pus.

    J-Sul Absorption

    Aucune information disponible

    J-Sul Toxicite

    DL50 = 6800 mg / kg (par voie orale chez la souris)

    J-Sul Information pour les patients

    J-Sul Organismes affectes

    Bactéries entériques et d'autres eubactéries