Categoria
Sulfasan
Nombres de marca,
Sulfasan
Analogos
Sulfasan
Marca los nombres de mezcla
Pediazole (Erythromycin (Erythromycin Ethylsuccinate) + Sulfisoxazole Acetyl) Renazone Plus Tab (Ammonium Chloride + Atropine Sulfate + Hyoscyamine Hydrobromide + Scopolamine Hydrobromide + Sulfisoxazole)
Sulfasan
Formula quimica
C11H13N3O3S
Sulfasan
RX enlace
No information avaliable
Sulfasan
FDA hoja
Sulfasan
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Sulfasan
Sintesis de referencia
HM Wuest, M. Hoffer, EE.UU. Pat. 2.430.094 (1947 a Hoffmann-La Roche)
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Peso molecular
267.305 g/mol
Sulfasan
Punto de fusion
194 oC
Sulfasan
H2O Solubilidad
0,13 mg / ml (25 oC)
Sulfasan
Estado
Solid
Sulfasan
LogP
2.569
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Formas de dosificacion
Tablet, suspensión oral, gotas para los ojos
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Indicacion
El tratamiento de AS severa y repetida, o de larga duración infecciones del tracto urinario, meningitis meningocócica, la otitis media aguda, el tracoma, conjuntivitis de inclusión, nocardiosis, el chancro blando, toxoplasmosis, malaria y otras infecciones bacterianas.
Sulfasan
Farmacologia
Sulfisoxazol es un antibiótico de sulfonamida. Las sulfonamidas son antibióticos bacteriostáticos sintéticos de amplio espectro contra la mayoría de bacterias gram-positivas y muchos organismos gram-negativos. Sin embargo, muchas cepas de una sola especie pueden ser resistentes. Sulfonamidas inhiben la multiplicación de las bacterias al actuar como inhibidores competitivos de ácido p-aminobenzoico en el ciclo de metabolismo de los ácidos fólico. Sensibilidad bacteriana es el mismo para las sulfonamidas diferentes, y la resistencia a una sulfamida indica resistencia a todos. La mayoría de las sulfamidas se absorben rápidamente por vía oral. Sin embargo, la administración parenteral es difícil, ya que las sales solubles sulfonamida son altamente alcalinos e irritantes para los tejidos. Las sulfonamidas están ampliamente distribuidos en todos los tejidos. Los niveles altos se alcanzan en el pleural, sinovial peritoneal, , Y los fluidos oculares. Aunque estos fármacos no se utilizan para tratar la meningitis, los niveles de LCR son altos en infecciones meníngeas. Su acción antibacteriana es inhibida por el pus.
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Absorcion
No hay información disponible
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Toxicidad
DL50 = 6800 mg / kg (por vía oral en ratones)
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Bacterias entéricas y otras eubacterias