Dial
Categoria
Dial Nombres de marca, Dial Analogos
- Accuzole
- Alphazole
- Amidoxal
- Astrazolo
- Azo Gantrisin
- Azosulfizin
- Bactesulf
- Barazae
- Chemouag
- Cosoxazole
- Dorsulfan
- Dorsulfan Warthausen
- Entusil
- Entusul
- G-Sox
- Ganda
- Gantrisin
- Gantrisine
- Gantrisona
- Gantrosan
- Isoxamin
- J-Sul
- Koro-Sulf
- Neazolin
- Neoxazol
- Norilgan-S
- Novazolo
- Novosaxazole
- Pancid
- Renosulfan
- Resoxol
- Roxosul
- Roxosul Tablets
- Roxoxol
- SI
- Saxosozine
- Sk-Soxazole
- Sodizole
- Sosol
- Soxamide
- Soxazole
- Soxisol
- Soxitabs
- Soxo
- Soxomide
- Stansin
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- Sulfadimethylisoxazole
- Sulfafurazol
- Sulfafurazole
- Sulfagan
- Sulfagen
- Sulfaisoxazole
- Sulfalar
- Sulfapolar
- Sulfasan
- Sulfasol
- Sulfasoxazole
- Sulfazin
- Sulfisin
- Sulfisonazole
- Sulfisoxasole
- Sulfisoxazol
- Sulfisoxazole Dialamine
- Sulfisoxazole Diolamine
- Sulfizin
- Sulfizol
- Sulfizole
- Sulfofurazole
- Sulfoxol
- Suloxsol
- Sulphadimethylisoxazole
- Sulphafuraz
- Sulphafurazol
- Sulphafurazole
- Sulphafurazolum
- Sulphaisoxazole
- Sulphisoxazol
- Sulphofurazole
- Sulsoxin
- Thiasin
- Tl-Azole
- Unisulf
- Urisoxin
- Uritrisin
- Urogan
- V-Sul
- Vagilia
Dial Marca los nombres de mezcla
Dial Formula quimica
C11H13N3O3S
Dial RX enlace
No information avaliable
Dial FDA hoja
Dial MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Dial Sintesis de referencia
HM Wuest, M. Hoffer, EE.UU. Pat. 2.430.094 (1947 a Hoffmann-La Roche)
Dial Peso molecular
267.305 g/mol
Dial Punto de fusion
194 oC
Dial H2O Solubilidad
0,13 mg / ml (25 oC)
Dial Estado
Solid
Dial LogP
2.569
Dial Formas de dosificacion
Tablet, suspensión oral, gotas para los ojos
Dial Indicacion
El tratamiento de AS severa y repetida, o de larga duración infecciones del tracto urinario, meningitis meningocócica, la otitis media aguda, el tracoma, conjuntivitis de inclusión, nocardiosis, el chancro blando, toxoplasmosis, malaria y otras infecciones bacterianas.
Dial Farmacologia
Sulfisoxazol es un antibiótico de sulfonamida. Las sulfonamidas son antibióticos bacteriostáticos sintéticos de amplio espectro contra la mayoría de bacterias gram-positivas y muchos organismos gram-negativos. Sin embargo, muchas cepas de una sola especie pueden ser resistentes. Sulfonamidas inhiben la multiplicación de las bacterias al actuar como inhibidores competitivos de ácido p-aminobenzoico en el ciclo de metabolismo de los ácidos fólico. Sensibilidad bacteriana es el mismo para las sulfonamidas diferentes, y la resistencia a una sulfamida indica resistencia a todos. La mayoría de las sulfamidas se absorben rápidamente por vía oral. Sin embargo, la administración parenteral es difícil, ya que las sales solubles sulfonamida son altamente alcalinos e irritantes para los tejidos. Las sulfonamidas están ampliamente distribuidos en todos los tejidos. Los niveles altos se alcanzan en el pleural, sinovial peritoneal, , Y los fluidos oculares. Aunque estos fármacos no se utilizan para tratar la meningitis, los niveles de LCR son altos en infecciones meníngeas. Su acción antibacteriana es inhibida por el pus.
Dial Absorcion
No hay información disponible
Dial Toxicidad
DL50 = 6800 mg / kg (por vía oral en ratones)
Dial Informacion de Pacientes
Dial Organismos afectados
Bacterias entéricas y otras eubacterias
