Pridesia

Categoria

Pridesia Marchi, Pridesia Analoghi

Pridesia Marchi miscela

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Pridesia Formula chimica

C₂₃H₂₉ClFN₃O₄

Pridesia RX link

http://www.rxlist.com/cgi/generic/cisap.htm

Pridesia FDA foglio

Pridesia DMS (foglio di materiale di sicurezza)

Pridesia MSDS

Pridesia Sintesi di riferimento

Nessuna informazione disponibile

Pridesia Peso molecolare

465.945 g/mol

Pridesia Temperatura di fusione

110 ^oC

Pridesia H₂O Solubilita

2,71 mg / L

Pridesia Stato

Solid

Pridesia LogP

3.802

Pridesia Forme di dosaggio

Sospensione; Tablet

Pridesia Indicazione

Per il trattamento sintomatico di pazienti adulti con notturna bruciore di stomaco a causa di malattia da reflusso gastroesofageo.

Pridesia Farmacologia

Cisapride è un parasympathomimetic che agisce come un agonista della serotonina 5-HT4. Stimolazione dei recettori della serotonina aumenta il rilascio di acetilcolina nel sistema nervoso enterico. Cisapride stimola la motilità del tratto gastrointestinale superiore senza stimolare le secrezioni gastriche, biliari o pancreatici. Cisapride aumenta il tono e l'ampiezza di gastrica (specialmente antrale) contrazioni, rilassa il piloro sfintere e il bulbo duodenale, e aumenta la peristalsi del duodeno e digiuno con conseguente accelerato svuotamento gastrico e transito intestinale. Aumenta il tono di riposo del esofageo inferiore sfintere. Ha poco, se del caso, l'effetto sulla motilità del colon e della cistifellea. Cisapride non induce la stimolazione dei recettori muscarinici o nicotinici, né inibisce l'attività dell'acetilcolinesterasi. .

Pridesia Assorbimento

Cisapride è rapidamente assorbito dopo somministrazione orale, con una biodisponibilità assoluta del 35-40%.

Pridesia Tossicita