Pridesia

Categorie

Pridesia Les marques, Pridesia Analogs

Pridesia Les marques melange

No information avaliable

Pridesia Formule chimique

C₂₃H₂₉ClFN₃O₄

Pridesia RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic/cisap.htm

Pridesia FDA fiche

Pridesia msds (fiche de securite des materiaux)

Pridesia MSDS

Pridesia Synthese de reference

Aucune information disponible

Pridesia Poids moleculaire

465.945 g/mol

Pridesia Point de fusion

110 ^oC

Pridesia H₂O Solubilite

2,71 mg / L

Pridesia Etat

Solid

Pridesia LogP

3.802

Pridesia Formes pharmaceutiques

Suspension; Tablet

Pridesia Indication

Pour le traitement symptomatique des patients adultes atteints de brûlures d'estomac nocturnes à cause de la maladie de reflux gastro-œsophagien.

Pridesia Pharmacologie

Le cisapride est un parasympathomimétique qui agit comme un inhibiteur agoniste 5-HT4. La stimulation des récepteurs de sérotonine augmente la libération d'acétylcholine dans le système nerveux entérique. Le cisapride stimule la motilité de l'appareil gastro-intestinal supérieur sans stimuler les sécrétions gastriques, biliaires ou pancréatiques. Le cisapride augmente le tonus et l'amplitude de l'estomac (surtout antrales) contractions, détend les pylorique sphincter et du bulbe duodénal, et augmente le péristaltisme de l'duodénum et le jéjunum résultant de la vidange gastrique accélérée et le transit intestinal. Il augmente le tonus de repos de l'inférieur de l'œsophage sphincter. Il a peu, voire aucun, effet sur la motilité du côlon ou la vésicule biliaire. Le cisapride ne pas provoquer une stimulation des récepteurs muscariniques ou nicotiniques, ni inhiber l'activité de l'acétylcholinestérase. .

Pridesia Absorption

Le cisapride est rapidement absorbé après administration orale, avec une biodisponibilité absolue de 35-40%.

Pridesia Toxicite