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Vincaleukoblastine, 22-oxo-
Les marques,
Vincaleukoblastine, 22-oxo-
Analogs
Vincaleukoblastine, 22-oxo-
Les marques melange
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Formule chimique
C46H56N4O10
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vincristine.htm
Vincaleukoblastine, 22-oxo-
FDA fiche
Vincaleukoblastine, 22-oxo-
msds (fiche de securite des materiaux)
Vincaleukoblastine, 22-oxo-
Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
824.958 g/mol
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Point de fusion
220 oC
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H2O Solubilite
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Etat
Solid
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LogP
4.918
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Formes pharmaceutiques
Liquid; Solution
Vincaleukoblastine, 22-oxo-
Indication
Pour le traitement de la leucémie aiguë, lymphome malin, maladie de Hodgkin, erythraemia aiguë, aiguë panmyelosis
Vincaleukoblastine, 22-oxo-
Pharmacologie
La vincristine est un agent antinéoplasique vinca alcaloïde utilisé comme un traitement pour divers cancers dont le cancer du sein, maladie de Hodgkin, le sarcome de Kaposi et le cancer des testicules. Les vinca-alcaloïdes sont composés structurellement similaire, composée de 2 unités multiringed, vindoline et catharanthine. Les vinca-alcaloïdes sont devenus cliniquement utile depuis la découverte de leurs propriétés antitumorales, en 1959. Initialement, des extraits de la pervenche (Catharanthus roseus) ont été étudiés en raison des propriétés hypoglycémiques putative, mais ont été notées pour provoquer suppression de la moelle chez des rats et des effets anti-leucémiques in vitro. La vincristine se lie aux protéines microtubulaires du fuseau mitotique, conduisant à la cristallisation des microtubules et arrêt de la mitose ou de la mort cellulaire. La vincristine a un certain effet immunosuppresseur. . Les vinca-alcaloïdes sont considérés comme des phases du cycle cellulaire spécifique.
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Absorption
Aucune information disponible
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Toxicite
IVN-rat DL50 1300 mg / kg; IPR-MUS LD50 5,2 mg / kg
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Information pour les patients
PATIENT INFORMATION
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http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vincristine_wcp.htm
http://www.drugs.com/cons/Vincristine.html
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères