Fenurea
Categorie
Fenurea Les marques, Fenurea Analogs
- Acetylureum
- Carbamide phenylacetate
- Carbanmide
- Cetylureum
- Comitiadone
- Eferon
- Efron
- Epheron
- Epiclase
- Felurea
- Fenacemid
- Fenacemide
- Fenacetamide
- Fenacetil-Karbamide
- Fenilep
- Fenised
- Fenostenyl
- Fenural
- Fenurea
- Fenurone
- Fenylacetylmocovina
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- Neophedan
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- Phacetur
- Phenacalum
- Phenacereum
- Phenacetur
- Phenacetylcarbamide
- Phenacetylurea
- Phenarone
- Phenicarb
- Phenuron
- Phenurone
- Phenutal
- Phenylacetylurea
- Phenylacetyluree
- Phenyrit
- Phetylureum
- Trioxanona
Fenurea Les marques melange
Fenurea Formule chimique
C9H10N2O2
Fenurea RX lien
No information avaliable
Fenurea FDA fiche
Fenurea msds (fiche de securite des materiaux)
Fenurea Synthese de reference
Aucune information disponible
Fenurea Poids moleculaire
178.188 g/mol
Fenurea Point de fusion
215 oC
Fenurea H2O Solubilite
10,2 g / L
Fenurea Etat
Solid
Fenurea LogP
1.07
Fenurea Formes pharmaceutiques
Tablet
Fenurea Indication
Utilisé pour contrôler certaines saisies dans le traitement de l'épilepsie.
Fenurea Pharmacologie
Phenacemide est un anticonvulsivant ureal indiqué pour le contrôle de l'épilepsie sévère, en particulier des formes mixtes de crises partielles complexes (lobe psychomoteur ou temporelle), réfractaires à d'autres anticonvulsivants. Phenacemide élève le seuil de convulsions électrochocs minimes et abolit la phase tonique des crises électrochoc maximal. Elle empêche également ou modifie convulsions induites par pentylènetétrazol ou d'autres anticonvulsivants.
Fenurea Absorption
Presque complètement absorbé.
Fenurea Toxicite
Oral, souris: DL50 = 987 mg / kg; orale, lapin: DL50 = 2500 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 1600 mg / kg
Fenurea Information pour les patients
No information avaliable
Fenurea Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
