Efron
Categorie
Efron Les marques, Efron Analogs
- Acetylureum
- Carbamide phenylacetate
- Carbanmide
- Cetylureum
- Comitiadone
- Eferon
- Efron
- Epheron
- Epiclase
- Felurea
- Fenacemid
- Fenacemide
- Fenacetamide
- Fenacetil-Karbamide
- Fenilep
- Fenised
- Fenostenyl
- Fenural
- Fenurea
- Fenurone
- Fenylacetylmocovina
- Fenytan
- Neophedan
- Neophenal
- PA
- Phacetur
- Phenacalum
- Phenacereum
- Phenacetur
- Phenacetylcarbamide
- Phenacetylurea
- Phenarone
- Phenicarb
- Phenuron
- Phenurone
- Phenutal
- Phenylacetylurea
- Phenylacetyluree
- Phenyrit
- Phetylureum
- Trioxanona
Efron Les marques melange
Efron Formule chimique
C9H10N2O2
Efron RX lien
No information avaliable
Efron FDA fiche
Efron msds (fiche de securite des materiaux)
Efron Synthese de reference
Aucune information disponible
Efron Poids moleculaire
178.188 g/mol
Efron Point de fusion
215 oC
Efron H2O Solubilite
10,2 g / L
Efron Etat
Solid
Efron LogP
1.07
Efron Formes pharmaceutiques
Tablet
Efron Indication
Utilisé pour contrôler certaines saisies dans le traitement de l'épilepsie.
Efron Pharmacologie
Phenacemide est un anticonvulsivant ureal indiqué pour le contrôle de l'épilepsie sévère, en particulier des formes mixtes de crises partielles complexes (lobe psychomoteur ou temporelle), réfractaires à d'autres anticonvulsivants. Phenacemide élève le seuil de convulsions électrochocs minimes et abolit la phase tonique des crises électrochoc maximal. Elle empêche également ou modifie convulsions induites par pentylènetétrazol ou d'autres anticonvulsivants.
Efron Absorption
Presque complètement absorbé.
Efron Toxicite
Oral, souris: DL50 = 987 mg / kg; orale, lapin: DL50 = 2500 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 1600 mg / kg
Efron Information pour les patients
No information avaliable
Efron Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
