Alti-Acyclovir
Categorie
Alti-Acyclovir Les marques, Alti-Acyclovir Analogs
Alti-Acyclovir Les marques melange
Alti-Acyclovir Formule chimique
C8H11N5O3
Alti-Acyclovir RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/acyclo.htm
Alti-Acyclovir FDA fiche
Alti-Acyclovir msds (fiche de securite des materiaux)
Alti-Acyclovir Synthese de reference
H. Matsumoto et al., Chem. Pharm. Bull. 35, 1153 (1988)
Alti-Acyclovir Poids moleculaire
225.205 g/mol
Alti-Acyclovir Point de fusion
256.5 - 257 oC
Alti-Acyclovir H2O Solubilite
3,399 mg / L
Alti-Acyclovir Etat
Solid
Alti-Acyclovir LogP
-1.314
Alti-Acyclovir Formes pharmaceutiques
Perfusion intraveineuse; Capsule; Tablet; Suspension; crème topique; onguent topique
Alti-Acyclovir Indication
Pour le traitement et la gestion de l'herpès zoster (zona), l'herpès génital, et la varicelle
Alti-Acyclovir Pharmacologie
L'acyclovir est un analogue de la désoxyguanosine synthétiques et il est l'agent antiviral prototype qui est activé par la thymidine kinase virale. L'activité sélective de l'acyclovir est due à son affinité pour l'enzyme thymidine kinase codée par le HSV et VZV.
Alti-Acyclovir Absorption
Oral: biodisponibilité 10 à 20%
Alti-Acyclovir Toxicite
L'acyclovir peut causer une néphrotoxicité (cristallisation de l'acyclovir dans les tubules rénaux, de l'élévation de la créatinine sérique, transitoire), et la neurotoxicité (coma, des hallucinations, une léthargie, des convulsions, des tremblements). La néphrotoxicité et neurotoxicité disparaissent généralement après l'arrêt du traitement à l'acyclovir. Cependant, il n'ya pas de relation bien définie entre les concentrations d'acyclovir dans le sang et ces effets indésirables. .
Alti-Acyclovir Information pour les patients
Alti-Acyclovir Organismes affectes
Le virus herpétique humain
