Cropasal

Categorie

Cropasal Les marques, Cropasal Analogs

Cropasal Les marques melange

No information avaliable

Cropasal Formule chimique

C₁₁H₁₆N₂O

Cropasal RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/tocainide.htm

Cropasal FDA fiche

Cropasal msds (fiche de securite des materiaux)

Cropasal Synthese de reference

Aucune information disponible

Cropasal Poids moleculaire

192.258 g/mol

Cropasal Point de fusion

246-266 ^oC

Cropasal H₂O Solubilite

1.07E 004 mg / L

Cropasal Etat

Solid

Cropasal LogP

1.308

Cropasal Formes pharmaceutiques

400 mg et 600 mg pour administration orale

Cropasal Indication

Pour le traitement des arythmies ventriculaires documentés, tels que la tachycardie ventriculaire soutenue, que, dans le jugement du médecin, sont potentiellement mortelles.

Cropasal Pharmacologie

Tocaïnide est un analogue amine primaire de la lidocaïne avec des propriétés anti-arythmiques utile dans le traitement des arythmies ventriculaires. Tocaïnide, comme la lidocaïne, produit diminue dose-dépendante en sodium et la conductance de potassium, ce qui diminue l'excitabilité des cellules du myocarde. Dans les modèles animaux expérimentaux, la dépression liée à la dose de courant de sodium est plus prononcé dans les tissus ischémiques que dans les tissus normaux. Tocaïnide est un composé anti-arythmiques de classe I avec des propriétés électrophysiologiques chez l'homme semblable à ceux de la lidocaïne, mais différente de la quinidine, procaïnamide, disopyramide et.

Cropasal Absorption

Après administration orale, la biodisponibilité est proche de 100 pour cent, et n'est pas affectée par la nourriture.

Cropasal Toxicite

La DL50 orale de tocaïnide a été calculée à environ 800 mg / kg chez la souris, de 1000 mg / kg chez le rat et 230 mg / kg chez les porcs Guinée; décès ont été généralement précédée par des convulsions.

Cropasal Information pour les patients

Cropasal Organismes affectes

Les humains et autres mammifères