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N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide en es it fr

Categoria

N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide Marchi, N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide Analoghi

N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide Marchi miscela

  • Foot Rot Boluses (Ethylenediamine Dihydroiodide + Sulfapyridine)
  • Neutral Sulfa 50 (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)
  • Neutral Sulfa 7 (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)
  • Trisulfa G Liq (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)

    • N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide Formula chimica

    C11H11N3O2S

    N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide RX link

    No information avaliable

    N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide FDA foglio

    N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    N(sup_1)-2-Pyridylsulfanilamide MSDS

    N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide Peso molecolare

    249.29 g/mol

    N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide Temperatura di fusione

    192 oC

    N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide H2O Solubilita

    268 mg / L

    N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide Stato

    Solid

    N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide LogP

    2.384

    N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide Forme di dosaggio

    Compressa

    N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide Indicazione

    Per il trattamento della dermatite erpetiforme, pemfigoide benigno delle mucose e del pioderma gangrenoso

    N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide Farmacologia

    Sulfapiridina è un antibiotico sulfamidico. I sulfamidici sono sintetici antibiotici batteriostatici con un ampio spettro contro la maggior parte Gram-positivi e molti gram-negativi organismi. Tuttavia, molti ceppi di una singola specie possono essere resistenti. Sulfonamidi inibire la moltiplicazione di batteri, agendo come inibitori competitivi di p-aminobenzoico nel ciclo metabolismo dell'acido folico. Sensibilità batterica è lo stesso per i vari sulfamidici, e la resistenza ad una sulfonamide indica la resistenza a tutti. La maggior parte dei sulfamidici sono facilmente assorbiti per via orale. Tuttavia, la somministrazione parenterale è difficile, dato che i sali sono altamente solubili sulfonamide alcaline e irritante per i tessuti. I sulfamidici sono ampiamente distribuiti in tutti i tessuti. Alti livelli sono realizzati in pleurico, peritoneale, sinoviale, , E fluidi oculari. Sebbene questi farmaci non vengono più utilizzati per il trattamento di meningite, QCS livelli sono elevati nelle infezioni meningee. La loro azione antibatterica è inibita da pus.

    N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide Assorbimento

    circa il 60-80%

    N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide Tossicita

    ORL-RAT 15800 mg / Kg

    N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide Informazioni paziente

    PATIENT INFORMATION

    Follow the links

    http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/uspdi/202536.html

    http://www.drugs.com/cons/Sulfapyridine.html

    N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi