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N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide
Les marques,
N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide
Analogs
N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide
Les marques melange
Foot Rot Boluses (Ethylenediamine Dihydroiodide + Sulfapyridine) Neutral Sulfa 50 (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole) Neutral Sulfa 7 (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole) Trisulfa G Liq (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)
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Formule chimique
C11H11N3O2S
N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide
RX lien
No information avaliable
N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide
FDA fiche
N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide
msds (fiche de securite des materiaux)
N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide
Synthese de reference
Aucune information disponible
N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide
Poids moleculaire
249.29 g/mol
N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide
Point de fusion
192 oC
N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide
H2O Solubilite
268 mg / L
N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide
Etat
Solid
N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide
LogP
2.384
N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide
Formes pharmaceutiques
Tablet
N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide
Indication
Pour le traitement de la dermatite herpétiforme, pemphigoïde bénigne des muqueuses et du pyoderma gangrenosum
N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide
Pharmacologie
Sulfapyridine est un antibiotique sulfamides. Les sulfamides sont synthétiques des antibiotiques bactériostatiques à large spectre contre la plupart des gram-positives et gram-négatives de nombreux organismes. Cependant, de nombreuses souches d'une espèce individuelle peut être résistant. Sulfamides inhibent la multiplication des bactéries, en agissant comme inhibiteurs compétitifs de l'acide p-aminobenzoïque dans le cycle du métabolisme acide folique. La sensibilité des bactéries est la même pour les sulfamides différents, et une résistance à un sulfamide indique la résistance à tous. La plupart des sulfamides sont facilement absorbés par voie orale. Toutefois, l'administration parentérale est difficile, puisque les sels solubles sulfamides sont fortement alcalines et irritant pour les tissus. Les sulfamides sont largement distribués dans tous les tissus. Les niveaux élevés sont atteints dans la plèvre, du péritoine, synoviale, , Et les fluides oculaires. Bien que ces médicaments ne sont plus utilisés pour traiter la méningite, les niveaux sont élevés dans le LCR des infections méningées. Leur action antibactérienne est inhibée par le pus.
N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide
Absorption
environ 60-80%
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Toxicite
ORL-RAT 15800 mg / kg
N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide
Information pour les patients
PATIENT INFORMATION
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http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/uspdi/202536.html
http://www.drugs.com/cons/Sulfapyridine.html
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères