Categoria
Minostate
Marchi,
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Analoghi
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Marchi miscela
No information avaliable
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Formula chimica
C27H34N2O7
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/moexip.htm
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FDA foglio
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DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
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Peso molecolare
498.568 g/mol
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Temperatura di fusione
No information avaliable
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H2O Solubilita
Solubile (circa il 10% del peso a volume) in acqua distillata a temperatura ambiente sale HCl.
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Stato
Solid
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LogP
3.31
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Forme di dosaggio
Compresse (segnato, patinata, contenente 7,5 mg o 15 mg di cloridrato moexipril per somministrazione orale)
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Indicazione
Per il trattamento di pazienti affetti da ipertensione.
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Farmacologia
Moexipril è un non-sulfidrilici precursore che contiene dei principi attivi inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) moexiprilat inibitore. E 'usato per trattare la pressione alta (ipertensione). Essa agisce rilassando vasi sanguigni, causando loro di allargarsi. Ridurre la pressione arteriosa alta aiuta a prevenire ictus, infarti e problemi renali.
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Assorbimento
Moexipril non è completamente assorbito, con biodisponibilità come moexiprilat di circa il 13% rispetto al endovenosa (IV) moexipril (sia misurando la moexiprilat metabolita), ed è marcatamente influenzata dal cibo, , Che riduce la Cmax e dell'AUC di circa il 70% e 40% rispettivamente dopo l'ingestione di una bassa percentuale di grassi prima colazione o del 80% e 50% rispettivamente dopo l'ingestione di un alto contenuto di grassi prima colazione.
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Tossicita
Overdose di moexipril umani non sono stati segnalati. Nei rapporti caso di sovradosaggio con altri ACE-inibitori, l'ipotensione è stato il principale effetto avverso osservato. Singole dosi orali di 2 g / kg moexipril sono stati associati a mortalità significativo nei topi. Ratti, tuttavia, dosi singole per via orale fino a 3 g / kg.
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi