Categoria
Kinestase
Marchi,
Kinestase
Analoghi
Kinestase
Marchi miscela
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Kinestase
Formula chimica
C23H29ClFN3O4
Kinestase
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic/cisap.htm
Kinestase
FDA foglio
Kinestase
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Kinestase
Sintesi di riferimento
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Kinestase
Peso molecolare
465.945 g/mol
Kinestase
Temperatura di fusione
110 oC
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H2O Solubilita
2,71 mg / L
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Stato
Solid
Kinestase
LogP
3.802
Kinestase
Forme di dosaggio
Sospensione; Tablet
Kinestase
Indicazione
Per il trattamento sintomatico di pazienti adulti con notturna bruciore di stomaco a causa di malattia da reflusso gastroesofageo.
Kinestase
Farmacologia
Cisapride è un parasympathomimetic che agisce come un agonista della serotonina 5-HT4. Stimolazione dei recettori della serotonina aumenta il rilascio di acetilcolina nel sistema nervoso enterico. Cisapride stimola la motilità del tratto gastrointestinale superiore senza stimolare le secrezioni gastriche, biliari o pancreatici. Cisapride aumenta il tono e l'ampiezza di gastrica (specialmente antrale) contrazioni, rilassa il piloro sfintere e il bulbo duodenale, e aumenta la peristalsi del duodeno e digiuno con conseguente accelerato svuotamento gastrico e transito intestinale. Aumenta il tono di riposo del esofageo inferiore sfintere. Ha poco, se del caso, l'effetto sulla motilità del colon e della cistifellea. Cisapride non induce la stimolazione dei recettori muscarinici o nicotinici, né inibisce l'attività dell'acetilcolinesterasi. .
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Assorbimento
Cisapride è rapidamente assorbito dopo somministrazione orale, con una biodisponibilità assoluta del 35-40%.
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Tossicita
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi