Kinestase

Categorie

Kinestase Les marques, Kinestase Analogs

Kinestase Les marques melange

No information avaliable

Kinestase Formule chimique

C₂₃H₂₉ClFN₃O₄

Kinestase RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic/cisap.htm

Kinestase FDA fiche

Kinestase msds (fiche de securite des materiaux)

Kinestase MSDS

Kinestase Synthese de reference

Aucune information disponible

Kinestase Poids moleculaire

465.945 g/mol

Kinestase Point de fusion

110 ^oC

Kinestase H₂O Solubilite

2,71 mg / L

Kinestase Etat

Solid

Kinestase LogP

3.802

Kinestase Formes pharmaceutiques

Suspension; Tablet

Kinestase Indication

Pour le traitement symptomatique des patients adultes atteints de brûlures d'estomac nocturnes à cause de la maladie de reflux gastro-œsophagien.

Kinestase Pharmacologie

Le cisapride est un parasympathomimétique qui agit comme un inhibiteur agoniste 5-HT4. La stimulation des récepteurs de sérotonine augmente la libération d'acétylcholine dans le système nerveux entérique. Le cisapride stimule la motilité de l'appareil gastro-intestinal supérieur sans stimuler les sécrétions gastriques, biliaires ou pancréatiques. Le cisapride augmente le tonus et l'amplitude de l'estomac (surtout antrales) contractions, détend les pylorique sphincter et du bulbe duodénal, et augmente le péristaltisme de l'duodénum et le jéjunum résultant de la vidange gastrique accélérée et le transit intestinal. Il augmente le tonus de repos de l'inférieur de l'œsophage sphincter. Il a peu, voire aucun, effet sur la motilité du côlon ou la vésicule biliaire. Le cisapride ne pas provoquer une stimulation des récepteurs muscariniques ou nicotiniques, ni inhiber l'activité de l'acétylcholinestérase. .

Kinestase Absorption

Le cisapride est rapidement absorbé après administration orale, avec une biodisponibilité absolue de 35-40%.

Kinestase Toxicite