FUDR

Categoria

FUDR Marchi, FUDR Analoghi

FUDR Marchi miscela

No information avaliable

FUDR Formula chimica

C₉H₁₁FN₂O₅

FUDR RX link

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/floxuridine.htm

FUDR FDA foglio

http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/labels.cfm?GN=floxuridine%20(intraarterial)

FUDR DMS (foglio di materiale di sicurezza)

FUDR MSDS

FUDR Sintesi di riferimento

Nessuna informazione disponibile

FUDR Peso molecolare

246.193 g/mol

FUDR Temperatura di fusione

150.5 ^oC

FUDR H₂O Solubilita

1.19E 004 mg / L

FUDR Stato

Solid

FUDR LogP

-1.249

FUDR Forme di dosaggio

Polvere per soluzione (500mg flaconcino)

FUDR Indicazione

Per il trattamento palliativo di adenocarcinoma gastrointestinali metastatici al fegato, se emesse da continui regionale intra-arteriosa infusione nei pazienti accuratamente selezionati che sono considerate incurabili con la chirurgia o altri mezzi.

FUDR Farmacologia

Floxuridina è un analogo delle pirimidine che agisce come un inibitore della S-fase di divisione cellulare. Questo uccide selettivamente le cellule in rapida divisione. Floxuridina è un anti-metabolita. Anti-metaboliti mascherata come pyramidine-come le molecole che impedisce pirimidine normale di essere incorporata nel DNA durante la fase S del ciclo cellulare. Flurouracil (il prodotto finale del catabolismo delle floxuridina) neri uno enzima che converte nucleosidi citosina nel desossi derivato. Inoltre, la sintesi del DNA è ulteriormente inibita perché blocca fluoruracil l'incorporazione della thymdine nucleotide nel DNA filamento.

FUDR Assorbimento