FUDR

Categorie

FUDR Les marques, FUDR Analogs

FUDR Les marques melange

No information avaliable

FUDR Formule chimique

C₉H₁₁FN₂O₅

FUDR RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/floxuridine.htm

FUDR FDA fiche

http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/labels.cfm?GN=floxuridine%20(intraarterial)

FUDR msds (fiche de securite des materiaux)

FUDR MSDS

FUDR Synthese de reference

Aucune information disponible

FUDR Poids moleculaire

246.193 g/mol

FUDR Point de fusion

150.5 ^oC

FUDR H₂O Solubilite

1.19E 004 mg / L

FUDR Etat

Solid

FUDR LogP

-1.249

FUDR Formes pharmaceutiques

Poudre pour solution (500mg flacon)

FUDR Indication

Pour la gestion des palliatifs d'adénocarcinome gastro métastase au foie, lorsqu'il est administré par la régionale continue perfusion intra-artérielle chez des patients soigneusement sélectionnés qui sont considérés comme incurables par la chirurgie ou d'autres moyens.

FUDR Pharmacologie

Floxuridine est un analogue de la pyrimidine qui agit comme un inhibiteur de la phase S de la division cellulaire. Cela tue sélectivement les cellules à division rapide. Floxuridine est un anti-métabolite. Anti-métabolites mascarade que pyramidine des molécules analogues qui empêche pyrimidines normale d'être incorporé dans l'ADN lors de la phase S du cycle cellulaire. Flurouracil (le produit final du catabolisme de la floxuridine) Noirs une enzyme qui transforme la cytosine nucléosides dans le dérivé désoxy. En outre, la synthèse d'ADN est encore inhibé, car les blocs fluoruracil l'incorporation de la thymdine nucléotides dans l'ADN brin.

FUDR Absorption