Enteropride

Categoria

Enteropride Marchi, Enteropride Analoghi

Enteropride Marchi miscela

No information avaliable

Enteropride Formula chimica

C₂₃H₂₉ClFN₃O₄

Enteropride RX link

http://www.rxlist.com/cgi/generic/cisap.htm

Enteropride FDA foglio

Enteropride DMS (foglio di materiale di sicurezza)

Enteropride MSDS

Enteropride Sintesi di riferimento

Nessuna informazione disponibile

Enteropride Peso molecolare

465.945 g/mol

Enteropride Temperatura di fusione

110 ^oC

Enteropride H₂O Solubilita

2,71 mg / L

Enteropride Stato

Solid

Enteropride LogP

3.802

Enteropride Forme di dosaggio

Sospensione; Tablet

Enteropride Indicazione

Per il trattamento sintomatico di pazienti adulti con notturna bruciore di stomaco a causa di malattia da reflusso gastroesofageo.

Enteropride Farmacologia

Cisapride è un parasympathomimetic che agisce come un agonista della serotonina 5-HT4. Stimolazione dei recettori della serotonina aumenta il rilascio di acetilcolina nel sistema nervoso enterico. Cisapride stimola la motilità del tratto gastrointestinale superiore senza stimolare le secrezioni gastriche, biliari o pancreatici. Cisapride aumenta il tono e l'ampiezza di gastrica (specialmente antrale) contrazioni, rilassa il piloro sfintere e il bulbo duodenale, e aumenta la peristalsi del duodeno e digiuno con conseguente accelerato svuotamento gastrico e transito intestinale. Aumenta il tono di riposo del esofageo inferiore sfintere. Ha poco, se del caso, l'effetto sulla motilità del colon e della cistifellea. Cisapride non induce la stimolazione dei recettori muscarinici o nicotinici, né inibisce l'attività dell'acetilcolinesterasi. .

Enteropride Assorbimento

Cisapride è rapidamente assorbito dopo somministrazione orale, con una biodisponibilità assoluta del 35-40%.

Enteropride Tossicita