Enteropride

Categorie

Enteropride Les marques, Enteropride Analogs

Enteropride Les marques melange

No information avaliable

Enteropride Formule chimique

C₂₃H₂₉ClFN₃O₄

Enteropride RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic/cisap.htm

Enteropride FDA fiche

Enteropride msds (fiche de securite des materiaux)

Enteropride MSDS

Enteropride Synthese de reference

Aucune information disponible

Enteropride Poids moleculaire

465.945 g/mol

Enteropride Point de fusion

110 ^oC

Enteropride H₂O Solubilite

2,71 mg / L

Enteropride Etat

Solid

Enteropride LogP

3.802

Enteropride Formes pharmaceutiques

Suspension; Tablet

Enteropride Indication

Pour le traitement symptomatique des patients adultes atteints de brûlures d'estomac nocturnes à cause de la maladie de reflux gastro-œsophagien.

Enteropride Pharmacologie

Le cisapride est un parasympathomimétique qui agit comme un inhibiteur agoniste 5-HT4. La stimulation des récepteurs de sérotonine augmente la libération d'acétylcholine dans le système nerveux entérique. Le cisapride stimule la motilité de l'appareil gastro-intestinal supérieur sans stimuler les sécrétions gastriques, biliaires ou pancréatiques. Le cisapride augmente le tonus et l'amplitude de l'estomac (surtout antrales) contractions, détend les pylorique sphincter et du bulbe duodénal, et augmente le péristaltisme de l'duodénum et le jéjunum résultant de la vidange gastrique accélérée et le transit intestinal. Il augmente le tonus de repos de l'inférieur de l'œsophage sphincter. Il a peu, voire aucun, effet sur la motilité du côlon ou la vésicule biliaire. Le cisapride ne pas provoquer une stimulation des récepteurs muscariniques ou nicotiniques, ni inhiber l'activité de l'acétylcholinestérase. .

Enteropride Absorption

Le cisapride est rapidement absorbé après administration orale, avec une biodisponibilité absolue de 35-40%.

Enteropride Toxicite