Sulfanilamide, N1-2-pyridyl-

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Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Les marques, Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Analogs

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Les marques melange

Foot Rot Boluses (Ethylenediamine Dihydroiodide + Sulfapyridine)

Neutral Sulfa 50 (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)

Neutral Sulfa 7 (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)

Trisulfa G Liq (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Formule chimique

C₁₁H₁₁N₃O₂S

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- RX lien

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Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- FDA fiche

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- msds (fiche de securite des materiaux)

Sulfanilamide,_N1-2-pyridyl- MSDS

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Synthese de reference

Aucune information disponible

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Poids moleculaire

249.29 g/mol

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Point de fusion

192 ^oC

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- H₂O Solubilite

268 mg / L

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Etat

Solid

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- LogP

2.384

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Formes pharmaceutiques

Tablet

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Indication

Pour le traitement de la dermatite herpétiforme, pemphigoïde bénigne des muqueuses et du pyoderma gangrenosum

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Pharmacologie

Sulfapyridine est un antibiotique sulfamides. Les sulfamides sont synthétiques des antibiotiques bactériostatiques à large spectre contre la plupart des gram-positives et gram-négatives de nombreux organismes. Cependant, de nombreuses souches d'une espèce individuelle peut être résistant. Sulfamides inhibent la multiplication des bactéries, en agissant comme inhibiteurs compétitifs de l'acide p-aminobenzoïque dans le cycle du métabolisme acide folique. La sensibilité des bactéries est la même pour les sulfamides différents, et une résistance à un sulfamide indique la résistance à tous. La plupart des sulfamides sont facilement absorbés par voie orale. Toutefois, l'administration parentérale est difficile, puisque les sels solubles sulfamides sont fortement alcalines et irritant pour les tissus. Les sulfamides sont largement distribués dans tous les tissus. Les niveaux élevés sont atteints dans la plèvre, du péritoine, synoviale, , Et les fluides oculaires. Bien que ces médicaments ne sont plus utilisés pour traiter la méningite, les niveaux sont élevés dans le LCR des infections méningées. Leur action antibactérienne est inhibée par le pus.

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Absorption

environ 60-80%

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Toxicite

ORL-RAT 15800 mg / kg

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Information pour les patients

PATIENT INFORMATION

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http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/uspdi/202536.html

http://www.drugs.com/cons/Sulfapyridine.html

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Organismes affectes

Les humains et autres mammifères