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Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- en es it fr

Categoria

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Nombres de marca, Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Analogos

Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Marca los nombres de mezcla

  • Foot Rot Boluses (Ethylenediamine Dihydroiodide + Sulfapyridine)
  • Neutral Sulfa 50 (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)
  • Neutral Sulfa 7 (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)
  • Trisulfa G Liq (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)

    • Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Formula quimica

    C11H11N3O2S

    Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- RX enlace

    No information avaliable

    Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- FDA hoja

    Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Sulfanilamide,_N1-2-pyridyl- MSDS

    Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Peso molecular

    249.29 g/mol

    Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Punto de fusion

    192 oC

    Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- H2O Solubilidad

    268 mg / L

    Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Estado

    Solid

    Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- LogP

    2.384

    Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Formas de dosificacion

    Tableta

    Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Indicacion

    Para el tratamiento de la dermatitis herpetiforme, penfigoide benigno de las mucosas y pioderma gangrenoso

    Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Farmacologia

    Sulfapiridina es un antibiótico de sulfonamida. Las sulfonamidas son antibióticos bacteriostáticos sintéticos de amplio espectro contra la mayoría de bacterias gram-positivas y muchos organismos gram-negativos. Sin embargo, muchas cepas de una sola especie pueden ser resistentes. Sulfonamidas inhiben la multiplicación de las bacterias al actuar como inhibidores competitivos de ácido p-aminobenzoico en el ciclo de metabolismo de los ácidos fólico. Sensibilidad bacteriana es el mismo para las sulfonamidas diferentes, y la resistencia a una sulfamida indica resistencia a todos. La mayoría de las sulfamidas se absorben rápidamente por vía oral. Sin embargo, la administración parenteral es difícil, ya que las sales solubles sulfonamida son altamente alcalinos e irritantes para los tejidos. Las sulfonamidas están ampliamente distribuidos en todos los tejidos. Los niveles altos se alcanzan en el pleural, sinovial peritoneal, , Y los fluidos oculares. Aunque estos fármacos no se utilizan para tratar la meningitis, los niveles de LCR son altos en infecciones meníngeas. Su acción antibacteriana es inhibida por el pus.

    Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Absorcion

    aproximadamente un 60-80%

    Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Toxicidad

    ORL-RAT 15800 mg / Kg

    Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Informacion de Pacientes

    PATIENT INFORMATION

    Follow the links

    http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/uspdi/202536.html

    http://www.drugs.com/cons/Sulfapyridine.html

    Sulfanilamide, N1-2-pyridyl- Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos