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Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- en es it fr

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Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- Les marques, Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- Analogs

Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- Les marques melange

  • Foot Rot Boluses (Ethylenediamine Dihydroiodide + Sulfapyridine)
  • Neutral Sulfa 50 (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)
  • Neutral Sulfa 7 (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)
  • Trisulfa G Liq (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)

    • Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- Formule chimique

    C11H11N3O2S

    Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- RX lien

    No information avaliable

    Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- FDA fiche

    Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- msds (fiche de securite des materiaux)

    Sulfanilamide,_N(sup_1)-2-pyridyl- MSDS

    Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- Poids moleculaire

    249.29 g/mol

    Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- Point de fusion

    192 oC

    Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- H2O Solubilite

    268 mg / L

    Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- Etat

    Solid

    Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- LogP

    2.384

    Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- Formes pharmaceutiques

    Tablet

    Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- Indication

    Pour le traitement de la dermatite herpétiforme, pemphigoïde bénigne des muqueuses et du pyoderma gangrenosum

    Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- Pharmacologie

    Sulfapyridine est un antibiotique sulfamides. Les sulfamides sont synthétiques des antibiotiques bactériostatiques à large spectre contre la plupart des gram-positives et gram-négatives de nombreux organismes. Cependant, de nombreuses souches d'une espèce individuelle peut être résistant. Sulfamides inhibent la multiplication des bactéries, en agissant comme inhibiteurs compétitifs de l'acide p-aminobenzoïque dans le cycle du métabolisme acide folique. La sensibilité des bactéries est la même pour les sulfamides différents, et une résistance à un sulfamide indique la résistance à tous. La plupart des sulfamides sont facilement absorbés par voie orale. Toutefois, l'administration parentérale est difficile, puisque les sels solubles sulfamides sont fortement alcalines et irritant pour les tissus. Les sulfamides sont largement distribués dans tous les tissus. Les niveaux élevés sont atteints dans la plèvre, du péritoine, synoviale, , Et les fluides oculaires. Bien que ces médicaments ne sont plus utilisés pour traiter la méningite, les niveaux sont élevés dans le LCR des infections méningées. Leur action antibactérienne est inhibée par le pus.

    Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- Absorption

    environ 60-80%

    Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- Toxicite

    ORL-RAT 15800 mg / kg

    Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- Information pour les patients

    PATIENT INFORMATION

    Follow the links

    http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/uspdi/202536.html

    http://www.drugs.com/cons/Sulfapyridine.html

    Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl- Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères