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N1-2-Pyridylsulfanilamide en es it fr

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N1-2-Pyridylsulfanilamide Les marques, N1-2-Pyridylsulfanilamide Analogs

N1-2-Pyridylsulfanilamide Les marques melange

  • Foot Rot Boluses (Ethylenediamine Dihydroiodide + Sulfapyridine)
  • Neutral Sulfa 50 (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)
  • Neutral Sulfa 7 (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)
  • Trisulfa G Liq (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)

    • N1-2-Pyridylsulfanilamide Formule chimique

    C11H11N3O2S

    N1-2-Pyridylsulfanilamide RX lien

    No information avaliable

    N1-2-Pyridylsulfanilamide FDA fiche

    N1-2-Pyridylsulfanilamide msds (fiche de securite des materiaux)

    N1-2-Pyridylsulfanilamide MSDS

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Synthese de reference

    Aucune information disponible

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Poids moleculaire

    249.29 g/mol

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Point de fusion

    192 oC

    N1-2-Pyridylsulfanilamide H2O Solubilite

    268 mg / L

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Etat

    Solid

    N1-2-Pyridylsulfanilamide LogP

    2.384

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Formes pharmaceutiques

    Tablet

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Indication

    Pour le traitement de la dermatite herpétiforme, pemphigoïde bénigne des muqueuses et du pyoderma gangrenosum

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Pharmacologie

    Sulfapyridine est un antibiotique sulfamides. Les sulfamides sont synthétiques des antibiotiques bactériostatiques à large spectre contre la plupart des gram-positives et gram-négatives de nombreux organismes. Cependant, de nombreuses souches d'une espèce individuelle peut être résistant. Sulfamides inhibent la multiplication des bactéries, en agissant comme inhibiteurs compétitifs de l'acide p-aminobenzoïque dans le cycle du métabolisme acide folique. La sensibilité des bactéries est la même pour les sulfamides différents, et une résistance à un sulfamide indique la résistance à tous. La plupart des sulfamides sont facilement absorbés par voie orale. Toutefois, l'administration parentérale est difficile, puisque les sels solubles sulfamides sont fortement alcalines et irritant pour les tissus. Les sulfamides sont largement distribués dans tous les tissus. Les niveaux élevés sont atteints dans la plèvre, du péritoine, synoviale, , Et les fluides oculaires. Bien que ces médicaments ne sont plus utilisés pour traiter la méningite, les niveaux sont élevés dans le LCR des infections méningées. Leur action antibactérienne est inhibée par le pus.

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Absorption

    environ 60-80%

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Toxicite

    ORL-RAT 15800 mg / kg

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Information pour les patients

    PATIENT INFORMATION

    Follow the links

    http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/uspdi/202536.html

    http://www.drugs.com/cons/Sulfapyridine.html

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères