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N1-2-Pyridylsulfanilamide en es it fr

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N1-2-Pyridylsulfanilamide Nombres de marca, N1-2-Pyridylsulfanilamide Analogos

N1-2-Pyridylsulfanilamide Marca los nombres de mezcla

  • Foot Rot Boluses (Ethylenediamine Dihydroiodide + Sulfapyridine)
  • Neutral Sulfa 50 (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)
  • Neutral Sulfa 7 (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)
  • Trisulfa G Liq (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)

    • N1-2-Pyridylsulfanilamide Formula quimica

    C11H11N3O2S

    N1-2-Pyridylsulfanilamide RX enlace

    No information avaliable

    N1-2-Pyridylsulfanilamide FDA hoja

    N1-2-Pyridylsulfanilamide MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    N1-2-Pyridylsulfanilamide MSDS

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Peso molecular

    249.29 g/mol

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Punto de fusion

    192 oC

    N1-2-Pyridylsulfanilamide H2O Solubilidad

    268 mg / L

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Estado

    Solid

    N1-2-Pyridylsulfanilamide LogP

    2.384

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Formas de dosificacion

    Tableta

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Indicacion

    Para el tratamiento de la dermatitis herpetiforme, penfigoide benigno de las mucosas y pioderma gangrenoso

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Farmacologia

    Sulfapiridina es un antibiótico de sulfonamida. Las sulfonamidas son antibióticos bacteriostáticos sintéticos de amplio espectro contra la mayoría de bacterias gram-positivas y muchos organismos gram-negativos. Sin embargo, muchas cepas de una sola especie pueden ser resistentes. Sulfonamidas inhiben la multiplicación de las bacterias al actuar como inhibidores competitivos de ácido p-aminobenzoico en el ciclo de metabolismo de los ácidos fólico. Sensibilidad bacteriana es el mismo para las sulfonamidas diferentes, y la resistencia a una sulfamida indica resistencia a todos. La mayoría de las sulfamidas se absorben rápidamente por vía oral. Sin embargo, la administración parenteral es difícil, ya que las sales solubles sulfonamida son altamente alcalinos e irritantes para los tejidos. Las sulfonamidas están ampliamente distribuidos en todos los tejidos. Los niveles altos se alcanzan en el pleural, sinovial peritoneal, , Y los fluidos oculares. Aunque estos fármacos no se utilizan para tratar la meningitis, los niveles de LCR son altos en infecciones meníngeas. Su acción antibacteriana es inhibida por el pus.

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Absorcion

    aproximadamente un 60-80%

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Toxicidad

    ORL-RAT 15800 mg / Kg

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Informacion de Pacientes

    PATIENT INFORMATION

    Follow the links

    http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/uspdi/202536.html

    http://www.drugs.com/cons/Sulfapyridine.html

    N1-2-Pyridylsulfanilamide Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos