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Monistat-Derm en es it fr

Categorie

Monistat-Derm Les marques, Monistat-Derm Analogs

Monistat-Derm Les marques melange

  • No information avaliable

    • Monistat-Derm Formule chimique

    C27H34N2O7

    Monistat-Derm RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/moexip.htm

    Monistat-Derm FDA fiche

    Monistat-Derm msds (fiche de securite des materiaux)

    Monistat-Derm Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Monistat-Derm Poids moleculaire

    498.568 g/mol

    Monistat-Derm Point de fusion

    No information avaliable

    Monistat-Derm H2O Solubilite

    Soluble (environ 10% de poids-volume) dans de l'eau distillée à température ambiante comme le sel de HCl.

    Monistat-Derm Etat

    Solid

    Monistat-Derm LogP

    3.31

    Monistat-Derm Formes pharmaceutiques

    Comprimés (marqué, enduits, contenant 7,5 mg ou 15 mg de chlorhydrate de moexipril pour administration orale)

    Monistat-Derm Indication

    Pour le traitement des patients souffrant d'hypertension.

    Monistat-Derm Pharmacologie

    Moexipril est un précurseur non sulfhydryle contenant de l'actif conversion de l'angiotensine moexiprilat inhibiteur de l'enzyme (ACE). Il est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle (hypertension). Il agit en relaxant les vaisseaux sanguins, provoquant leur de se creuser. Abaisser la pression artérielle permet de prévenir les AVC, les crises cardiaques et des problèmes rénaux.

    Monistat-Derm Absorption

    Moexipril n'est pas complètement absorbée, la biodisponibilité que moexiprilat d'environ 13% par rapport à l'administration intraveineuse (IV) moexipril (à la fois la mesure de la moexiprilat métabolite), et est nettement influencée par la nourriture, , Ce qui réduit la Cmax et l'ASC d'environ 70% et 40% respectivement après l'ingestion d'un petit déjeuner faible en gras ou de 80% et 50% respectivement après l'ingestion d'un petit déjeuner riche en graisses.

    Monistat-Derm Toxicite

    Surdoses de l'homme des moexipril n'ont pas été signalés. Dans les rapports de cas de surdoses avec les autres IEC, l'hypotension a été le principal effet indésirable noté. Des doses orales uniques de 2 g / kg moexipril ont été associés à la létalité significative chez les souris. Rats, cependant tolérées doses orales uniques allant jusqu'à 3 g / kg.

    Monistat-Derm Information pour les patients

    Monistat-Derm Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères