Categorie
Daktarin
Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C27H34N2O7
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/moexip.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
498.568 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
Soluble (environ 10% de poids-volume) dans de l'eau distillée à température ambiante comme le sel de HCl.
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Etat
Solid
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LogP
3.31
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Formes pharmaceutiques
Comprimés (marqué, enduits, contenant 7,5 mg ou 15 mg de chlorhydrate de moexipril pour administration orale)
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Indication
Pour le traitement des patients souffrant d'hypertension.
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Pharmacologie
Moexipril est un précurseur non sulfhydryle contenant de l'actif conversion de l'angiotensine moexiprilat inhibiteur de l'enzyme (ACE). Il est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle (hypertension). Il agit en relaxant les vaisseaux sanguins, provoquant leur de se creuser. Abaisser la pression artérielle permet de prévenir les AVC, les crises cardiaques et des problèmes rénaux.
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Absorption
Moexipril n'est pas complètement absorbée, la biodisponibilité que moexiprilat d'environ 13% par rapport à l'administration intraveineuse (IV) moexipril (à la fois la mesure de la moexiprilat métabolite), et est nettement influencée par la nourriture, , Ce qui réduit la Cmax et l'ASC d'environ 70% et 40% respectivement après l'ingestion d'un petit déjeuner faible en gras ou de 80% et 50% respectivement après l'ingestion d'un petit déjeuner riche en graisses.
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Toxicite
Surdoses de l'homme des moexipril n'ont pas été signalés. Dans les rapports de cas de surdoses avec les autres IEC, l'hypotension a été le principal effet indésirable noté. Des doses orales uniques de 2 g / kg moexipril ont été associés à la létalité significative chez les souris. Rats, cependant tolérées doses orales uniques allant jusqu'à 3 g / kg.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères