Cisapride

Categorie

Cisapride Les marques, Cisapride Analogs

Cisapride Les marques melange

No information avaliable

Cisapride Formule chimique

C₂₃H₂₉ClFN₃O₄

Cisapride RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic/cisap.htm

Cisapride FDA fiche

Cisapride msds (fiche de securite des materiaux)

Cisapride MSDS

Cisapride Synthese de reference

Aucune information disponible

Cisapride Poids moleculaire

465.945 g/mol

Cisapride Point de fusion

110 ^oC

Cisapride H₂O Solubilite

2,71 mg / L

Cisapride Etat

Solid

Cisapride LogP

3.802

Cisapride Formes pharmaceutiques

Suspension; Tablet

Cisapride Indication

Pour le traitement symptomatique des patients adultes atteints de brûlures d'estomac nocturnes à cause de la maladie de reflux gastro-œsophagien.

Cisapride Pharmacologie

Le cisapride est un parasympathomimétique qui agit comme un inhibiteur agoniste 5-HT4. La stimulation des récepteurs de sérotonine augmente la libération d'acétylcholine dans le système nerveux entérique. Le cisapride stimule la motilité de l'appareil gastro-intestinal supérieur sans stimuler les sécrétions gastriques, biliaires ou pancréatiques. Le cisapride augmente le tonus et l'amplitude de l'estomac (surtout antrales) contractions, détend les pylorique sphincter et du bulbe duodénal, et augmente le péristaltisme de l'duodénum et le jéjunum résultant de la vidange gastrique accélérée et le transit intestinal. Il augmente le tonus de repos de l'inférieur de l'œsophage sphincter. Il a peu, voire aucun, effet sur la motilité du côlon ou la vésicule biliaire. Le cisapride ne pas provoquer une stimulation des récepteurs muscariniques ou nicotiniques, ni inhiber l'activité de l'acétylcholinestérase. .

Cisapride Absorption

Le cisapride est rapidement absorbé après administration orale, avec une biodisponibilité absolue de 35-40%.

Cisapride Toxicite