Cipril

Categorie

Cipril Les marques, Cipril Analogs

Cipril Les marques melange

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Cipril Formule chimique

C₂₃H₂₉ClFN₃O₄

Cipril RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic/cisap.htm

Cipril FDA fiche

Cipril msds (fiche de securite des materiaux)

Cipril MSDS

Cipril Synthese de reference

Aucune information disponible

Cipril Poids moleculaire

465.945 g/mol

Cipril Point de fusion

110 ^oC

Cipril H₂O Solubilite

2,71 mg / L

Cipril Etat

Solid

Cipril LogP

3.802

Cipril Formes pharmaceutiques

Suspension; Tablet

Cipril Indication

Pour le traitement symptomatique des patients adultes atteints de brûlures d'estomac nocturnes à cause de la maladie de reflux gastro-œsophagien.

Cipril Pharmacologie

Le cisapride est un parasympathomimétique qui agit comme un inhibiteur agoniste 5-HT4. La stimulation des récepteurs de sérotonine augmente la libération d'acétylcholine dans le système nerveux entérique. Le cisapride stimule la motilité de l'appareil gastro-intestinal supérieur sans stimuler les sécrétions gastriques, biliaires ou pancréatiques. Le cisapride augmente le tonus et l'amplitude de l'estomac (surtout antrales) contractions, détend les pylorique sphincter et du bulbe duodénal, et augmente le péristaltisme de l'duodénum et le jéjunum résultant de la vidange gastrique accélérée et le transit intestinal. Il augmente le tonus de repos de l'inférieur de l'œsophage sphincter. Il a peu, voire aucun, effet sur la motilité du côlon ou la vésicule biliaire. Le cisapride ne pas provoquer une stimulation des récepteurs muscariniques ou nicotiniques, ni inhiber l'activité de l'acétylcholinestérase. .

Cipril Absorption

Le cisapride est rapidement absorbé après administration orale, avec une biodisponibilité absolue de 35-40%.

Cipril Toxicite