Categoria
Cipril
Nombres de marca,
Cipril
Analogos
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Marca los nombres de mezcla
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Formula quimica
C23H29ClFN3O4
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic/cisap.htm
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
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Peso molecular
465.945 g/mol
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Punto de fusion
110 oC
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H2O Solubilidad
2,71 mg / L
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Estado
Solid
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LogP
3.802
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Formas de dosificacion
Suspensión; Tablet
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Indicacion
Para el tratamiento sintomático de pacientes adultos con pirosis nocturna debido a la enfermedad por reflujo gastroesofágico.
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Farmacologia
La cisaprida es un parasimpaticomiméticos que actúa como la serotonina 5-HT4 agonista. La estimulación de los receptores de serotonina aumenta la liberación de acetilcolina en el sistema nervioso entérico. Cisaprida estimula la motilidad del tracto gastrointestinal superior sin estimular las secreciones gástricas, biliares o pancreáticos. Cisaprida aumenta el tono y la amplitud de estómago (especialmente antrales) contracciones, se relaja el píloro esfínter y el bulbo duodenal, y aumenta la peristalsis del duodeno y el yeyuno que resulta en el vaciado gástrico y acelera el tránsito intestinal. Aumenta el tono muscular en reposo del esófago inferior esfínter. Que tiene poco, o ningún efecto sobre la motilidad del colon o vesícula biliar. Cisaprida no induce la estimulación de los receptores muscarínicos o nicotínicos, ni inhibe la actividad de la acetilcolinesterasa. .
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Absorcion
La cisaprida se absorbe rápidamente tras la administración oral, con una biodisponibilidad absoluta del 35-40%.
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Toxicidad
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos