Categorie
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Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C9H11FN2O5
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/floxuridine.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
246.193 g/mol
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Point de fusion
150.5 oC
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H2O Solubilite
1.19E 004 mg / L
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Etat
Solid
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LogP
-1.249
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Formes pharmaceutiques
Poudre pour solution (500mg flacon)
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Indication
Pour la gestion des palliatifs d'adénocarcinome gastro métastase au foie, lorsqu'il est administré par la régionale continue perfusion intra-artérielle chez des patients soigneusement sélectionnés qui sont considérés comme incurables par la chirurgie ou d'autres moyens.
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Pharmacologie
Floxuridine est un analogue de la pyrimidine qui agit comme un inhibiteur de la phase S de la division cellulaire. Cela tue sélectivement les cellules à division rapide. Floxuridine est un anti-métabolite. Anti-métabolites mascarade que pyramidine des molécules analogues qui empêche pyrimidines normale d'être incorporé dans l'ADN lors de la phase S du cycle cellulaire. Flurouracil (le produit final du catabolisme de la floxuridine) Noirs une enzyme qui transforme la cytosine nucléosides dans le dérivé désoxy. En outre, la synthèse d'ADN est encore inhibé, car les blocs fluoruracil l'incorporation de la thymdine nucléotides dans l'ADN brin.
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Absorption
Aucune information disponible
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Toxicite
Voie orale, rat DL50: 215 mg / kg. Les signes de surdosage: nausées, vomissements, diarrhée, ulcères gastro-intestinaux et des saignements, et la dépression de moelle osseuse (y compris une thrombopénie, une leucopénie et agranulocytose).
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères