Categoria
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Nombres de marca,
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Analogos
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Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
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Formula quimica
C9H11FN2O5
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/floxuridine.htm
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
246.193 g/mol
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Punto de fusion
150.5 oC
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H2O Solubilidad
1.19E 004 mg / L
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Estado
Solid
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LogP
-1.249
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Formas de dosificacion
Polvo para solución (500 mg vial)
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Indicacion
Para el manejo paliativo de adenocarcinoma gastrointestinal con metástasis al hígado, cuando se administra por la continuada participación y la infusión intraarterial en pacientes cuidadosamente seleccionados que se consideran incurables por cirugía o por otros medios.
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Farmacologia
Floxuridina es un análogo de la pirimidina que actúa como un inhibidor de la fase S de la división celular. Esto destruye selectivamente células de división rápida. Floxuridina es un antimetabolito. Antimetabolitos mascarada pirimidinas como moléculas similares a la que evita que las pirimidinas normales de ser incorporado en el ADN durante la fase S del ciclo celular. Flurouracil (el producto final del catabolismo de floxuridina) los negros un enzima que convierte los nucleósidos de citosina en el derivado desoxi. Además, la síntesis de ADN se ve inhibida por bloques fluoruracil la incorporación de la thymdine nucleótidos en el ADN hebra.
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Absorcion
No hay información disponible
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Toxicidad
Oral, rata LD50: 215 mg / kg. Los signos de sobredosis incluyen náuseas, vómitos, diarrea, úlceras y hemorragias gastrointestinales, y la depresión de la médula ósea (incluyendo trombocitopenia, leucopenia y agranulocitosis).
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos