Sulfapyridine
Categoria
Sulfapyridine Nombres de marca, Sulfapyridine Analogos
- 2-Sulfanilamidopyridin
- 2-Sulfanilamidopyridine
- 2-Sulfanilylaminopyridine
- 2-Sulfapyridine
- 4-(2-Pyridinylsulfonyl)aniline
- 4-[(2-Pyridylamino)sulfonyl]aniline
- Adiplon
- Coccoclase
- Dagenan
- Eporal
- Eubasin
- Eubasinum
- Haptocil
- M and B 693
- N(sup 1)-2-Pyridylsulfanilamide
- N(sup1)-Pyridylsulfanilamide
- N-2-Pyridylsulfanilamide
- N1-2-Pyridylsulfanilamide
- Piridazol
- Plurazol
- Pyriamid
- Pyridazol
- Relbapiridina
- Ronin
- Septipulmon
- Streptosilpyridine
- Sulfanilamide, N(sup 1)-2-pyridyl-
- Sulfanilamide, N1-2-pyridyl-
- Sulfapyridine (USP)
- Sulfidin
- Sulfidine
- Sulphapyridine
- Thioseptal
- Trianon
Sulfapyridine Marca los nombres de mezcla
Sulfapyridine Formula quimica
C11H11N3O2S
Sulfapyridine RX enlace
No information avaliable
Sulfapyridine FDA hoja
Sulfapyridine MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Sulfapyridine Sintesis de referencia
No hay información disponible
Sulfapyridine Peso molecular
249.29 g/mol
Sulfapyridine Punto de fusion
192 oC
Sulfapyridine H2O Solubilidad
268 mg / L
Sulfapyridine Estado
Solid
Sulfapyridine LogP
2.384
Sulfapyridine Formas de dosificacion
Tableta
Sulfapyridine Indicacion
Para el tratamiento de la dermatitis herpetiforme, penfigoide benigno de las mucosas y pioderma gangrenoso
Sulfapyridine Farmacologia
Sulfapiridina es un antibiótico de sulfonamida. Las sulfonamidas son antibióticos bacteriostáticos sintéticos de amplio espectro contra la mayoría de bacterias gram-positivas y muchos organismos gram-negativos. Sin embargo, muchas cepas de una sola especie pueden ser resistentes. Sulfonamidas inhiben la multiplicación de las bacterias al actuar como inhibidores competitivos de ácido p-aminobenzoico en el ciclo de metabolismo de los ácidos fólico. Sensibilidad bacteriana es el mismo para las sulfonamidas diferentes, y la resistencia a una sulfamida indica resistencia a todos. La mayoría de las sulfamidas se absorben rápidamente por vía oral. Sin embargo, la administración parenteral es difícil, ya que las sales solubles sulfonamida son altamente alcalinos e irritantes para los tejidos. Las sulfonamidas están ampliamente distribuidos en todos los tejidos. Los niveles altos se alcanzan en el pleural, sinovial peritoneal, , Y los fluidos oculares. Aunque estos fármacos no se utilizan para tratar la meningitis, los niveles de LCR son altos en infecciones meníngeas. Su acción antibacteriana es inhibida por el pus.
Sulfapyridine Absorcion
aproximadamente un 60-80%
Sulfapyridine Toxicidad
ORL-RAT 15800 mg / Kg
Sulfapyridine Informacion de Pacientes
PATIENT INFORMATION
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http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/uspdi/202536.html
http://www.drugs.com/cons/Sulfapyridine.html
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Sulfapyridine Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
