Categoria
Monistat 3 Vaginal Ovules
Nombres de marca,
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Analogos
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Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
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Formula quimica
C27H34N2O7
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/moexip.htm
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
498.568 g/mol
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Punto de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilidad
Solubles (alrededor del 10% en peso-volumen) en agua destilada a temperatura ambiente, como la sal HCl.
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Estado
Solid
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LogP
3.31
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Formas de dosificacion
Tabletas (anotó, recubiertos, que contiene 7,5 mg o 15 mg de clorhidrato de moexipril para la administración oral)
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Indicacion
Para el tratamiento de pacientes con hipertensión.
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Farmacologia
Moexipril es un precursor que no contienen sulfhidrilo de la actividad de conversión de angiotensina moexiprilat inhibidor de la enzima (ACE). Se utiliza para tratar la presión arterial alta (hipertensión). Funciona al relajar los los vasos sanguíneos, provocando su dilatación. Reducir la presión arterial alta ayuda a prevenir los accidentes cerebrovasculares, ataques cardíacos y problemas renales.
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Absorcion
Moexipril se absorbe de forma incompleta, con una biodisponibilidad como moexiprilat de alrededor del 13% en comparación con intravenosa (IV) moexipril (tanto en la medición de la moexiprilat metabolito), y es notablemente afectada por los alimentos, , Lo que reduce la Cmáx y el AUC en un 70% y 40% respectivamente después de la ingestión de un desayuno bajo en grasa o un 80% y 50% respectivamente después de la ingestión de un desayuno rico en grasas.
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Toxicidad
Sobredosis de moexipril humanos no han sido reportados. En informes de casos de sobredosis con inhibidores de la ECA, la hipotensión ha sido el efecto adverso observado principales. Una sola dosis oral de 2 g / kg moexipril estaban asociados con letalidad significativa en ratones. Ratas, sin embargo, tolerado dosis orales únicas de hasta 3 g / kg.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos