Categoria
Valacyclovir
Marchi,
Valacyclovir
Analoghi
Valacyclovir
Marchi miscela
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Valacyclovir
Formula chimica
C13H20N6O4
Valacyclovir
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/valacyclovir.htm
Valacyclovir
FDA foglio
Valacyclovir
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Valacyclovir
Sintesi di riferimento
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Valacyclovir
Peso molecolare
324.336 g/mol
Valacyclovir
Temperatura di fusione
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Valacyclovir
H2O Solubilita
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Valacyclovir
Stato
Solid
Valacyclovir
LogP
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Valacyclovir
Forme di dosaggio
Compressa
Valacyclovir
Indicazione
Per il trattamento o la soppressione di herpes labiale (herpes labiale), herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio), herpes genitale in individui immunocompetenti, e ricorrenti herpes genitale in individui affetti da HIV.
Valacyclovir
Farmacologia
Valacyclovir è un profarmaco e sintetico analogo nucleosidico purinico con attività inibitoria nei confronti del virus dell'herpes simplex di tipo 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), virus varicella-zoster (VZV), virus Epstein-Barr (EBV) , E il citomegalovirus (CMV). Valacyclovir è quasi completamente convertito in aciclovir e L-valina. L'attività inibitoria di valaciclovir è altamente selettiva a causa della sua affinità per l'enzima timidina chinasi (TK) codificato da HSV e VZV. Questo enzima virale converte l'aciclovir in aciclovir monofosfato, che viene poi convertito in aciclovir difosfato e trifosfato dagli enzimi cellulari. Aciclovir è selettivamente convertito nella forma attiva trifosfato da cellule infettate con virus herpes.
Valacyclovir
Assorbimento
Dopo somministrazione orale, valaciclovir cloridrato è rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità assoluta di aciclovir dopo somministrazione di valaciclovir è 54,5% ± 9,1%.
Valacyclovir
Tossicita
Gli effetti avversi di sovraesposizione potrebbe includere mal di testa e nausea.
Valacyclovir
Informazioni paziente
Valacyclovir
Atto interessato organismi
Herpes virus umano