Valacyclovir
Categoria
Valacyclovir Nombres de marca, Valacyclovir Analogos
Valacyclovir Marca los nombres de mezcla
Valacyclovir Formula quimica
C13H20N6O4
Valacyclovir RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/valacyclovir.htm
Valacyclovir FDA hoja
Valacyclovir MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Valacyclovir Sintesis de referencia
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Valacyclovir Peso molecular
324.336 g/mol
Valacyclovir Punto de fusion
No information avaliable
Valacyclovir H2O Solubilidad
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Valacyclovir Estado
Solid
Valacyclovir LogP
No information avaliable
Valacyclovir Formas de dosificacion
Tableta
Valacyclovir Indicacion
Para el tratamiento o la supresión de herpes labial (herpes labial), herpes zoster (culebrilla), herpes genital en individuos inmunocompetentes, y el herpes genital recurrente en pacientes infectados por VIH.
Valacyclovir Farmacologia
El valaciclovir es un análogo de nucleósidos de la purina profármaco y sintéticos con actividad inhibitoria contra el virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1), 2 (VHS-2), virus varicela-zoster (VVZ), virus de Epstein-Barr (EBV) Y el citomegalovirus (CMV). El valaciclovir es casi completamente convertido a aciclovir y L-valina. La actividad inhibitoria de valaciclovir es altamente selectiva debido a su afinidad por la enzima timidina kinasa (TK) codificada por HSV y VZV. Esta enzima viral convierte el aciclovir en monofosfato de aciclovir, que luego se convierte en difosfato y trifosfato de aciclovir por enzimas celulares. Aciclovir es selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas con el virus del herpes.
Valacyclovir Absorcion
Tras la administración oral, el clorhidrato de valaciclovir es rápidamente absorbido desde el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad absoluta de aciclovir tras la administración de valaciclovir es del 54,5% ± 9,1%.
Valacyclovir Toxicidad
Los efectos adversos de la exposición excesiva pueden incluir dolor de cabeza y náuseas.
Valacyclovir Informacion de Pacientes
Valacyclovir Organismos afectados
El herpes virus humano
