Categoria
Valacyclover Hydrochloride
Marchi,
Valacyclover Hydrochloride
Analoghi
Valacyclover Hydrochloride
Marchi miscela
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Formula chimica
C13H20N6O4
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/valacyclovir.htm
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FDA foglio
Valacyclover Hydrochloride
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
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Peso molecolare
324.336 g/mol
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Temperatura di fusione
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H2O Solubilita
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Stato
Solid
Valacyclover Hydrochloride
LogP
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Forme di dosaggio
Compressa
Valacyclover Hydrochloride
Indicazione
Per il trattamento o la soppressione di herpes labiale (herpes labiale), herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio), herpes genitale in individui immunocompetenti, e ricorrenti herpes genitale in individui affetti da HIV.
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Farmacologia
Valacyclovir è un profarmaco e sintetico analogo nucleosidico purinico con attività inibitoria nei confronti del virus dell'herpes simplex di tipo 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), virus varicella-zoster (VZV), virus Epstein-Barr (EBV) , E il citomegalovirus (CMV). Valacyclovir è quasi completamente convertito in aciclovir e L-valina. L'attività inibitoria di valaciclovir è altamente selettiva a causa della sua affinità per l'enzima timidina chinasi (TK) codificato da HSV e VZV. Questo enzima virale converte l'aciclovir in aciclovir monofosfato, che viene poi convertito in aciclovir difosfato e trifosfato dagli enzimi cellulari. Aciclovir è selettivamente convertito nella forma attiva trifosfato da cellule infettate con virus herpes.
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Assorbimento
Dopo somministrazione orale, valaciclovir cloridrato è rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità assoluta di aciclovir dopo somministrazione di valaciclovir è 54,5% ± 9,1%.
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Tossicita
Gli effetti avversi di sovraesposizione potrebbe includere mal di testa e nausea.
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Herpes virus umano