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Valacyclover Hydrochloride
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Valacyclover Hydrochloride
Analogs
Valacyclover Hydrochloride
Les marques melange
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Formule chimique
C13H20N6O4
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/valacyclovir.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
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Poids moleculaire
324.336 g/mol
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Point de fusion
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H2O Solubilite
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Etat
Solid
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LogP
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Formes pharmaceutiques
Tablet
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Indication
Pour le traitement ou la suppression des feux sauvages (herpès labial), l'herpès zoster (zona), l'herpès génital chez les personnes immunocompétentes, et l'herpès génital récurrent dans les personnes séropositives.
Valacyclover Hydrochloride
Pharmacologie
Le valacyclovir est un analogue de la purine nucléoside prodrogue et synthétique avec une activité inhibitrice contre l'herpès simplex virus de type 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), virus varicelle-zona (VZV), virus Epstein-Barr (EBV) , Et le cytomégalovirus (CMV). Le valacyclovir est presque complètement converti à l'acyclovir et la L-valine. L'activité inhibitrice de valacyclovir est très sélectif en raison de son affinité pour la thymidine enzymatiques kinase (TK) codée par le HSV et VZV. Cette enzyme virale convertit l'acyclovir en monophosphate d'acyclovir, qui est ensuite converti en diphosphate et triphosphate d'acyclovir par des enzymes cellulaires. Acyclovir est sélectivement converti en sa forme triphosphate active de cellules infectées par des virus herpès.
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Absorption
Après administration orale, le chlorhydrate de valacyclovir est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité absolue de l'acyclovir après administration de valaciclovir est de 54,5% ± 9,1%.
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Toxicite
Les effets indésirables de la surexposition peuvent inclure des maux de tête et des nausées.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Le virus herpétique humain