Valacyclover Hydrochloride en es it fr

Categorie

Valacyclover Hydrochloride Les marques, Valacyclover Hydrochloride Analogs

Valacyclover Hydrochloride Les marques melange

  • No information avaliable
  • Valacyclover Hydrochloride Formule chimique

    C13H20N6O4

    Valacyclover Hydrochloride RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/valacyclovir.htm

    Valacyclover Hydrochloride FDA fiche

    Valacyclover_Hydrochloride FDA

    Valacyclover Hydrochloride msds (fiche de securite des materiaux)

    Valacyclover_Hydrochloride MSDS

    Valacyclover Hydrochloride Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Valacyclover Hydrochloride Poids moleculaire

    324.336 g/mol

    Valacyclover Hydrochloride Point de fusion

    No information avaliable

    Valacyclover Hydrochloride H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    Valacyclover Hydrochloride Etat

    Solid

    Valacyclover Hydrochloride LogP

    No information avaliable

    Valacyclover Hydrochloride Formes pharmaceutiques

    Tablet

    Valacyclover Hydrochloride Indication

    Pour le traitement ou la suppression des feux sauvages (herpès labial), l'herpès zoster (zona), l'herpès génital chez les personnes immunocompétentes, et l'herpès génital récurrent dans les personnes séropositives.

    Valacyclover Hydrochloride Pharmacologie

    Le valacyclovir est un analogue de la purine nucléoside prodrogue et synthétique avec une activité inhibitrice contre l'herpès simplex virus de type 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), virus varicelle-zona (VZV), virus Epstein-Barr (EBV) , Et le cytomégalovirus (CMV). Le valacyclovir est presque complètement converti à l'acyclovir et la L-valine. L'activité inhibitrice de valacyclovir est très sélectif en raison de son affinité pour la thymidine enzymatiques kinase (TK) codée par le HSV et VZV. Cette enzyme virale convertit l'acyclovir en monophosphate d'acyclovir, qui est ensuite converti en diphosphate et triphosphate d'acyclovir par des enzymes cellulaires. Acyclovir est sélectivement converti en sa forme triphosphate active de cellules infectées par des virus herpès.

    Valacyclover Hydrochloride Absorption

    Après administration orale, le chlorhydrate de valacyclovir est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité absolue de l'acyclovir après administration de valaciclovir est de 54,5% ± 9,1%.

    Valacyclover Hydrochloride Toxicite

    Les effets indésirables de la surexposition peuvent inclure des maux de tête et des nausées.

    Valacyclover Hydrochloride Information pour les patients

    Valacyclover Hydrochloride Organismes affectes

    Le virus herpétique humain