Categoria
Valacyclover Hydrochloride
Nombres de marca,
Valacyclover Hydrochloride
Analogos
Valacyclover Hydrochloride
Marca los nombres de mezcla
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Formula quimica
C13H20N6O4
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/valacyclovir.htm
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FDA hoja
Valacyclover Hydrochloride
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
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Peso molecular
324.336 g/mol
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Punto de fusion
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H2O Solubilidad
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Estado
Solid
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LogP
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Formas de dosificacion
Tableta
Valacyclover Hydrochloride
Indicacion
Para el tratamiento o la supresión de herpes labial (herpes labial), herpes zoster (culebrilla), herpes genital en individuos inmunocompetentes, y el herpes genital recurrente en pacientes infectados por VIH.
Valacyclover Hydrochloride
Farmacologia
El valaciclovir es un análogo de nucleósidos de la purina profármaco y sintéticos con actividad inhibitoria contra el virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1), 2 (VHS-2), virus varicela-zoster (VVZ), virus de Epstein-Barr (EBV) Y el citomegalovirus (CMV). El valaciclovir es casi completamente convertido a aciclovir y L-valina. La actividad inhibitoria de valaciclovir es altamente selectiva debido a su afinidad por la enzima timidina kinasa (TK) codificada por HSV y VZV. Esta enzima viral convierte el aciclovir en monofosfato de aciclovir, que luego se convierte en difosfato y trifosfato de aciclovir por enzimas celulares. Aciclovir es selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas con el virus del herpes.
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Absorcion
Tras la administración oral, el clorhidrato de valaciclovir es rápidamente absorbido desde el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad absoluta de aciclovir tras la administración de valaciclovir es del 54,5% ± 9,1%.
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Toxicidad
Los efectos adversos de la exposición excesiva pueden incluir dolor de cabeza y náuseas.
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Informacion de Pacientes
Valacyclover Hydrochloride
Organismos afectados
El herpes virus humano