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    C13H20N6O4

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    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/valacyclovir.htm

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    324.336 g/mol

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    Solid

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    Valacyclover Hydrochloride Formas de dosificacion

    Tableta

    Valacyclover Hydrochloride Indicacion

    Para el tratamiento o la supresión de herpes labial (herpes labial), herpes zoster (culebrilla), herpes genital en individuos inmunocompetentes, y el herpes genital recurrente en pacientes infectados por VIH.

    Valacyclover Hydrochloride Farmacologia

    El valaciclovir es un análogo de nucleósidos de la purina profármaco y sintéticos con actividad inhibitoria contra el virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1), 2 (VHS-2), virus varicela-zoster (VVZ), virus de Epstein-Barr (EBV) Y el citomegalovirus (CMV). El valaciclovir es casi completamente convertido a aciclovir y L-valina. La actividad inhibitoria de valaciclovir es altamente selectiva debido a su afinidad por la enzima timidina kinasa (TK) codificada por HSV y VZV. Esta enzima viral convierte el aciclovir en monofosfato de aciclovir, que luego se convierte en difosfato y trifosfato de aciclovir por enzimas celulares. Aciclovir es selectivamente convertido a la forma activa trifosfato por las células infectadas con el virus del herpes.

    Valacyclover Hydrochloride Absorcion

    Tras la administración oral, el clorhidrato de valaciclovir es rápidamente absorbido desde el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad absoluta de aciclovir tras la administración de valaciclovir es del 54,5% ± 9,1%.

    Valacyclover Hydrochloride Toxicidad

    Los efectos adversos de la exposición excesiva pueden incluir dolor de cabeza y náuseas.

    Valacyclover Hydrochloride Informacion de Pacientes

    Valacyclover Hydrochloride Organismos afectados

    El herpes virus humano