Categoria
TAC
Marchi,
TAC
Analoghi
TAC
Marchi miscela
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TAC
Formula chimica
C8H8Cl3N3O4S2
TAC
RX link
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TAC
FDA foglio
TAC
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
TAC
Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
TAC
Peso molecolare
380.657 g/mol
TAC
Temperatura di fusione
No information avaliable
TAC
H2O Solubilita
Nessuna informazione disponibile
TAC
Stato
Solid
TAC
LogP
1.023
TAC
Forme di dosaggio
Nessuna informazione disponibile
TAC
Indicazione
Utilizzati nel trattamento di edema (inclusa quella associata a scompenso cardiaco) e l'ipertensione.
TAC
Farmacologia
Trichloromethiazide è indicato come terapia aggiuntiva nel edema associato a insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica, e la terapia con corticosteroidi e gli estrogeni. Trichloromethiazide è stata trovata anche utile in edema a causa di varie forme di disfunzione renale come la sindrome nefrosica, acuta glomer-ulonephritis, e insufficienza renale cronica. Trichloromethiazide è anche indicato nel trattamento dell'ipertensione sia come unico agente terapeutico o per migliorare l'efficacia di altri farmaci antipertensivi nelle forme più gravi di ipertensione. Come gli altri tiazidici, Trichloromethiazide favorisce la perdita d'acqua dal corpo (diuretici). Essi inibiscono la Na + / Cl-riassorbimento da parte del tubulo contorto distale nei reni. I diuretici tiazidici anche causare la perdita di potassio e un aumento di livelli sierici di acido urico. I tiazidici sono spesso usati per trattare l'ipertensione, ma i loro effetti ipotensivi non sono necessariamente a causa della loro attività diuretica. I diuretici tiazidici hanno dimostrato di prevenire l'ipertensione correlata morbilità e mortalità, anche se il meccanismo non è completamente nota. I diuretici tiazidici provocare vasodilatazione mediante l'attivazione canali del potassio calcio-attivata (conduttanza di grandi dimensioni) in muscolatura liscia vascolare e inibendo vari carbonica anhydrases nel tessuto vascolare.
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Assorbimento
Nessuna informazione disponibile
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Tossicita
Orale ratto LD50 = 5600 mg / kg, Mouse orale LD50 = 2600 mg / kg
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi