TAC en es it fr

Categoria

TAC Marchi, TAC Analoghi

TAC Marchi miscela

  • No information avaliable
  • TAC Formula chimica

    C8H8Cl3N3O4S2

    TAC RX link

    No information avaliable

    TAC FDA foglio

    TAC DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    TAC MSDS

    TAC Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    TAC Peso molecolare

    380.657 g/mol

    TAC Temperatura di fusione

    No information avaliable

    TAC H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    TAC Stato

    Solid

    TAC LogP

    1.023

    TAC Forme di dosaggio

    Nessuna informazione disponibile

    TAC Indicazione

    Utilizzati nel trattamento di edema (inclusa quella associata a scompenso cardiaco) e l'ipertensione.

    TAC Farmacologia

    Trichloromethiazide è indicato come terapia aggiuntiva nel edema associato a insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica, e la terapia con corticosteroidi e gli estrogeni. Trichloromethiazide è stata trovata anche utile in edema a causa di varie forme di disfunzione renale come la sindrome nefrosica, acuta glomer-ulonephritis, e insufficienza renale cronica. Trichloromethiazide è anche indicato nel trattamento dell'ipertensione sia come unico agente terapeutico o per migliorare l'efficacia di altri farmaci antipertensivi nelle forme più gravi di ipertensione. Come gli altri tiazidici, Trichloromethiazide favorisce la perdita d'acqua dal corpo (diuretici). Essi inibiscono la Na + / Cl-riassorbimento da parte del tubulo contorto distale nei reni. I diuretici tiazidici anche causare la perdita di potassio e un aumento di livelli sierici di acido urico. I tiazidici sono spesso usati per trattare l'ipertensione, ma i loro effetti ipotensivi non sono necessariamente a causa della loro attività diuretica. I diuretici tiazidici hanno dimostrato di prevenire l'ipertensione correlata morbilità e mortalità, anche se il meccanismo non è completamente nota. I diuretici tiazidici provocare vasodilatazione mediante l'attivazione canali del potassio calcio-attivata (conduttanza di grandi dimensioni) in muscolatura liscia vascolare e inibendo vari carbonica anhydrases nel tessuto vascolare.

    TAC Assorbimento

    Nessuna informazione disponibile

    TAC Tossicita

    Orale ratto LD50 = 5600 mg / kg, Mouse orale LD50 = 2600 mg / kg

    TAC Informazioni paziente

    No information avaliable

    TAC Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi