Categorie
TAC
Les marques,
TAC
Analogs
TAC
Les marques melange
No information avaliable
TAC
Formule chimique
C8H8Cl3N3O4S2
TAC
RX lien
No information avaliable
TAC
FDA fiche
TAC
msds (fiche de securite des materiaux)
TAC
Synthese de reference
Aucune information disponible
TAC
Poids moleculaire
380.657 g/mol
TAC
Point de fusion
No information avaliable
TAC
H2O Solubilite
Aucune information disponible
TAC
Etat
Solid
TAC
LogP
1.023
TAC
Formes pharmaceutiques
Aucune information disponible
TAC
Indication
Utilisé dans le traitement de l'œdème (y compris celle associée à l'insuffisance cardiaque) et l'hypertension.
TAC
Pharmacologie
Trichloromethiazide est indiqué en thérapie adjuvante dans l'œdème associé à une insuffisance cardiaque congestive, cirrhose hépatique, et la corticothérapie et l'œstrogène. Trichloromethiazide a également été trouvé utile dans un oedème dû à diverses formes de dysfonction rénale comme le syndrome néphrotique, aiguë glomer-ulonephritis, et l'insuffisance rénale chronique. Trichloromethiazide est également indiqué dans le traitement de l'hypertension soit comme le seul agent thérapeutique ou d'améliorer l'efficacité d'autres médicaments antihypertenseurs dans les formes les plus sévères de l'hypertension. Comme les autres diurétiques thiazidiques, Trichloromethiazide favorise la perte d'eau de l'organisme (diurétique). Ils inhibent Na + / Cl-réabsorption du tubule contourné distal dans les reins. Les diurétiques thiazidiques également causer la perte de potassium et une augmentation de l'acide urique sérique. Les diurétiques thiazidiques sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension, mais leurs effets hypotenseurs ne sont pas nécessairement en raison de leur activité diurétique. Les diurétiques thiazidiques ont été montré pour empêcher l'hypertension liés à la morbidité et la mortalité, bien que le mécanisme n'est pas entièrement comprise. Les diurétiques thiazidiques provoquer une vasodilatation en activant activés par le calcium canaux potassiques (grande conductance) dans les muscles lisses vasculaires et en inhibant diverses anhydrases carboniques dans le tissu vasculaire.
TAC
Absorption
Aucune information disponible
TAC
Toxicite
Orale, rat DL50 = 5600 mg / kg, voie orale, souris DL50 = 2600 mg / kg
TAC
Information pour les patients
No information avaliable
TAC
Organismes affectes
Les humains et autres mammifères