Categoria
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Marchi,
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Analoghi
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Marchi miscela
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Formula chimica
C23H29ClFN3O4
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic/cisap.htm
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FDA foglio
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DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
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Peso molecolare
465.945 g/mol
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Temperatura di fusione
110 oC
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H2O Solubilita
2,71 mg / L
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Stato
Solid
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LogP
3.802
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Forme di dosaggio
Sospensione; Tablet
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Indicazione
Per il trattamento sintomatico di pazienti adulti con notturna bruciore di stomaco a causa di malattia da reflusso gastroesofageo.
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Farmacologia
Cisapride è un parasympathomimetic che agisce come un agonista della serotonina 5-HT4. Stimolazione dei recettori della serotonina aumenta il rilascio di acetilcolina nel sistema nervoso enterico. Cisapride stimola la motilità del tratto gastrointestinale superiore senza stimolare le secrezioni gastriche, biliari o pancreatici. Cisapride aumenta il tono e l'ampiezza di gastrica (specialmente antrale) contrazioni, rilassa il piloro sfintere e il bulbo duodenale, e aumenta la peristalsi del duodeno e digiuno con conseguente accelerato svuotamento gastrico e transito intestinale. Aumenta il tono di riposo del esofageo inferiore sfintere. Ha poco, se del caso, l'effetto sulla motilità del colon e della cistifellea. Cisapride non induce la stimolazione dei recettori muscarinici o nicotinici, né inibisce l'attività dell'acetilcolinesterasi. .
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Assorbimento
Cisapride è rapidamente assorbito dopo somministrazione orale, con una biodisponibilità assoluta del 35-40%.
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Tossicita
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi