Phgosphonocarboxylic acid en es it fr

Categoria

Phgosphonocarboxylic acid Marchi, Phgosphonocarboxylic acid Analoghi

Phgosphonocarboxylic acid Marchi miscela

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  • Phgosphonocarboxylic acid Formula chimica

    CH3O5P

    Phgosphonocarboxylic acid RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/foscarnet.htm

    Phgosphonocarboxylic acid FDA foglio

    Phgosphonocarboxylic acid DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Phgosphonocarboxylic_acid MSDS

    Phgosphonocarboxylic acid Sintesi di riferimento

    Noren, Jan O., et al, J.Med.Chem.. 26 (2) 264-270 (1983)

    Phgosphonocarboxylic acid Peso molecolare

    126.005 g/mol

    Phgosphonocarboxylic acid Temperatura di fusione

    88.06 oC

    Phgosphonocarboxylic acid H2O Solubilita

    Completo

    Phgosphonocarboxylic acid Stato

    Solid

    Phgosphonocarboxylic acid LogP

    No information avaliable

    Phgosphonocarboxylic acid Forme di dosaggio

    Iniezione

    Phgosphonocarboxylic acid Indicazione

    Per il trattamento della retinite da CMV nei pazienti con sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) e per il trattamento di acyclovir-resistenti infezioni mucocutanee da HSV in pazienti immunocompromessi.

    Phgosphonocarboxylic acid Farmacologia

    Foscarnet è un analogo organico del pirofosfato inorganico che inibisce la replicazione del virus dell'herpes in vitro tra citomegalovirus (CMV) e da virus herpes simplex di tipo 1 e 2 (HSV-1 e HSV-2) . Foscarnet non richiede l'attivazione (fosforilazione) di timidina chinasi chinasi o di altri ed è quindi attiva in vitro contro HSV TK mutanti carenti e CMV UL97 mutanti. Così, HSV ceppi resistente alle sollecitazioni aciclovir o del CMV resistenti al ganciclovir potrebbero essere sensibili a foscarnet. Tuttavia, mutanti resistenti aciclovir o ganciclovir con alterazioni nel DNA polimerasi virale possono essere resistenti a foscarnet e non possono rispondere alla terapia con foscarnet. La combinazione di foscarnet e ganciclovir ha dimostrato di avere una maggiore attività in vitro.

    Phgosphonocarboxylic acid Assorbimento

    Scarsamente assorbito dopo somministrazione orale (biodisponibilità 12-22%).

    Phgosphonocarboxylic acid Tossicita

    Via orale, ratto LD50:> 2000 mg / kg. Segni di sovradosaggio includono insufficienza renale.

    Phgosphonocarboxylic acid Informazioni paziente

    Phgosphonocarboxylic acid Atto interessato organismi

    Herpes virus umano