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Phgosphonocarboxylic acid en es it fr

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Phgosphonocarboxylic acid Les marques, Phgosphonocarboxylic acid Analogs

Phgosphonocarboxylic acid Les marques melange

  • No information avaliable

    • Phgosphonocarboxylic acid Formule chimique

    CH3O5P

    Phgosphonocarboxylic acid RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/foscarnet.htm

    Phgosphonocarboxylic acid FDA fiche

    Phgosphonocarboxylic acid msds (fiche de securite des materiaux)

    Phgosphonocarboxylic_acid MSDS

    Phgosphonocarboxylic acid Synthese de reference

    Noren, Jan O.; et al, J. Med.. 26 (2) 264-270 (1983)

    Phgosphonocarboxylic acid Poids moleculaire

    126.005 g/mol

    Phgosphonocarboxylic acid Point de fusion

    88.06 oC

    Phgosphonocarboxylic acid H2O Solubilite

    Remplissez

    Phgosphonocarboxylic acid Etat

    Solid

    Phgosphonocarboxylic acid LogP

    No information avaliable

    Phgosphonocarboxylic acid Formes pharmaceutiques

    Injection

    Phgosphonocarboxylic acid Indication

    Pour le traitement de la rétinite à CMV chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (sida) et pour le traitement de résistant à l'aciclovir infections à HSV cutanéo-muqueuses chez les patients immunodéprimés.

    Phgosphonocarboxylic acid Pharmacologie

    Le foscarnet est un analogue du pyrophosphate inorganique organiques qui inhibe la réplication du virus de l'herpès in vitro, dont le cytomégalovirus (CMV) et l'herpès simplex virus de types 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2) . Foscarnet ne nécessite pas d'activation (phosphorylation) par la thymidine kinase ou d'autres kinases et est donc actif in vitro contre des mutants TK HSV déficient et CMV UL97 mutants. Ainsi, les souches HSV résistant à l'acyclovir ou souches CMV résistantes au ganciclovir peuvent être sensibles au foscarnet. Toutefois, l'aciclovir ou le ganciclovir mutants résistants à des altérations de l'ADN polymérase virale peuvent être résistantes au foscarnet et peuvent ne pas répondre au traitement par foscarnet. La combinaison du foscarnet et le ganciclovir a été démontré qu'ils ont une activité accrue in vitro.

    Phgosphonocarboxylic acid Absorption

    Faiblement absorbé après administration orale (biodisponibilité de 12 à 22%).

    Phgosphonocarboxylic acid Toxicite

    Voie orale, rat DL50:> 2000 mg / kg. Les signes de surdose comprennent une insuffisance rénale.

    Phgosphonocarboxylic acid Information pour les patients

    Phgosphonocarboxylic acid Organismes affectes

    Homme virus de l'herpès