Categoria
Fluorodeoxyuridine
Marchi,
Fluorodeoxyuridine
Analoghi
Fluorodeoxyuridine
Marchi miscela
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Fluorodeoxyuridine
Formula chimica
C9H11FN2O5
Fluorodeoxyuridine
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/floxuridine.htm
Fluorodeoxyuridine
FDA foglio
Fluorodeoxyuridine
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Fluorodeoxyuridine
Sintesi di riferimento
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Fluorodeoxyuridine
Peso molecolare
246.193 g/mol
Fluorodeoxyuridine
Temperatura di fusione
150.5 oC
Fluorodeoxyuridine
H2O Solubilita
1.19E 004 mg / L
Fluorodeoxyuridine
Stato
Solid
Fluorodeoxyuridine
LogP
-1.249
Fluorodeoxyuridine
Forme di dosaggio
Polvere per soluzione (500mg flaconcino)
Fluorodeoxyuridine
Indicazione
Per il trattamento palliativo di adenocarcinoma gastrointestinali metastatici al fegato, se emesse da continui regionale intra-arteriosa infusione nei pazienti accuratamente selezionati che sono considerate incurabili con la chirurgia o altri mezzi.
Fluorodeoxyuridine
Farmacologia
Floxuridina è un analogo delle pirimidine che agisce come un inibitore della S-fase di divisione cellulare. Questo uccide selettivamente le cellule in rapida divisione. Floxuridina è un anti-metabolita. Anti-metaboliti mascherata come pyramidine-come le molecole che impedisce pirimidine normale di essere incorporata nel DNA durante la fase S del ciclo cellulare. Flurouracil (il prodotto finale del catabolismo delle floxuridina) neri uno enzima che converte nucleosidi citosina nel desossi derivato. Inoltre, la sintesi del DNA è ulteriormente inibita perché blocca fluoruracil l'incorporazione della thymdine nucleotide nel DNA filamento.
Fluorodeoxyuridine
Assorbimento
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Fluorodeoxyuridine
Tossicita
Orale, ratto LD50: 215 mg / kg. Segni di sovradosaggio comprendono nausea, vomito, diarrea, ulcerazioni e sanguinamento gastrointestinale, e depressione del midollo osseo (tra cui trombocitopenia, leucopenia e agranulocitosi).
Fluorodeoxyuridine
Informazioni paziente
Fluorodeoxyuridine
Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi