Triapten
Categorie
Triapten Les marques, Triapten Analogs
Triapten Les marques melange
Triapten Formule chimique
CH3O5P
Triapten RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/foscarnet.htm
Triapten FDA fiche
Triapten msds (fiche de securite des materiaux)
Triapten Synthese de reference
Noren, Jan O.; et al, J. Med.. 26 (2) 264-270 (1983)
Triapten Poids moleculaire
126.005 g/mol
Triapten Point de fusion
88.06 oC
Triapten H2O Solubilite
Remplissez
Triapten Etat
Solid
Triapten LogP
No information avaliable
Triapten Formes pharmaceutiques
Injection
Triapten Indication
Pour le traitement de la rétinite à CMV chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (sida) et pour le traitement de résistant à l'aciclovir infections à HSV cutanéo-muqueuses chez les patients immunodéprimés.
Triapten Pharmacologie
Le foscarnet est un analogue du pyrophosphate inorganique organiques qui inhibe la réplication du virus de l'herpès in vitro, dont le cytomégalovirus (CMV) et l'herpès simplex virus de types 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2) . Foscarnet ne nécessite pas d'activation (phosphorylation) par la thymidine kinase ou d'autres kinases et est donc actif in vitro contre des mutants TK HSV déficient et CMV UL97 mutants. Ainsi, les souches HSV résistant à l'acyclovir ou souches CMV résistantes au ganciclovir peuvent être sensibles au foscarnet. Toutefois, l'aciclovir ou le ganciclovir mutants résistants à des altérations de l'ADN polymérase virale peuvent être résistantes au foscarnet et peuvent ne pas répondre au traitement par foscarnet. La combinaison du foscarnet et le ganciclovir a été démontré qu'ils ont une activité accrue in vitro.
Triapten Absorption
Faiblement absorbé après administration orale (biodisponibilité de 12 à 22%).
Triapten Toxicite
Voie orale, rat DL50:> 2000 mg / kg. Les signes de surdose comprennent une insuffisance rénale.
Triapten Information pour les patients
Triapten Organismes affectes
Homme virus de l'herpès
