Categoria
Triapten
Nombres de marca,
Triapten
Analogos
Triapten
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
Triapten
Formula quimica
CH3O5P
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/foscarnet.htm
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FDA hoja
Triapten
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
Noren, Jan O., et al, J.Med.Chem.. 26 (2) 264-270 (1983)
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Peso molecular
126.005 g/mol
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Punto de fusion
88.06 oC
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H2O Solubilidad
Completo
Triapten
Estado
Solid
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LogP
No information avaliable
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Formas de dosificacion
Inyección
Triapten
Indicacion
Para el tratamiento de la retinitis por CMV en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y para el tratamiento de resistentes al aciclovir infecciones mucocutáneas por VHS en pacientes inmunodeprimidos.
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Farmacologia
El foscarnet es un análogo orgánico del pirofosfato inorgánico que inhibe la replicación del virus del herpes in vitro incluyendo el citomegalovirus (CMV) y virus del herpes simple tipos 1 y 2 (HSV-1 y HSV-2) . Foscarnet no requiere activación (fosforilación) de la timidina quinasa o quinasas otros y por lo tanto, es activa in vitro contra este virus mutantes deficientes en los conocimientos tradicionales y los mutantes CMV UL97. Por lo tanto, las cepas de VHS cepas resistentes a aciclovir o CMV resistentes a ganciclovir pueden ser sensibles a foscarnet. Sin embargo, los mutantes resistentes a aciclovir o ganciclovir con alteraciones en el ADN-polimerasa viral puede ser resistente a foscarnet y puede que no responden al tratamiento con foscarnet. La combinación de foscarnet y ganciclovir ha demostrado tener una mayor actividad in vitro.
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Absorcion
Absorbe bien tras la administración oral (biodisponibilidad 12 a 22%).
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Toxicidad
Oral, rata LD50:> 2000 mg / kg. Los signos de sobredosis incluyen insuficiencia renal.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Virus del herpes humano