Syspride

Categorie

Syspride Les marques, Syspride Analogs

Syspride Les marques melange

No information avaliable

Syspride Formule chimique

C₂₃H₂₉ClFN₃O₄

Syspride RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic/cisap.htm

Syspride FDA fiche

Syspride msds (fiche de securite des materiaux)

Syspride MSDS

Syspride Synthese de reference

Aucune information disponible

Syspride Poids moleculaire

465.945 g/mol

Syspride Point de fusion

110 ^oC

Syspride H₂O Solubilite

2,71 mg / L

Syspride Etat

Solid

Syspride LogP

3.802

Syspride Formes pharmaceutiques

Suspension; Tablet

Syspride Indication

Pour le traitement symptomatique des patients adultes atteints de brûlures d'estomac nocturnes à cause de la maladie de reflux gastro-œsophagien.

Syspride Pharmacologie

Le cisapride est un parasympathomimétique qui agit comme un inhibiteur agoniste 5-HT4. La stimulation des récepteurs de sérotonine augmente la libération d'acétylcholine dans le système nerveux entérique. Le cisapride stimule la motilité de l'appareil gastro-intestinal supérieur sans stimuler les sécrétions gastriques, biliaires ou pancréatiques. Le cisapride augmente le tonus et l'amplitude de l'estomac (surtout antrales) contractions, détend les pylorique sphincter et du bulbe duodénal, et augmente le péristaltisme de l'duodénum et le jéjunum résultant de la vidange gastrique accélérée et le transit intestinal. Il augmente le tonus de repos de l'inférieur de l'œsophage sphincter. Il a peu, voire aucun, effet sur la motilité du côlon ou la vésicule biliaire. Le cisapride ne pas provoquer une stimulation des récepteurs muscariniques ou nicotiniques, ni inhiber l'activité de l'acétylcholinestérase. .

Syspride Absorption

Le cisapride est rapidement absorbé après administration orale, avec une biodisponibilité absolue de 35-40%.

Syspride Toxicite