Prepulsid

Categorie

Prepulsid Les marques, Prepulsid Analogs

Prepulsid Les marques melange

No information avaliable

Prepulsid Formule chimique

C₂₃H₂₉ClFN₃O₄

Prepulsid RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic/cisap.htm

Prepulsid FDA fiche

Prepulsid msds (fiche de securite des materiaux)

Prepulsid MSDS

Prepulsid Synthese de reference

Aucune information disponible

Prepulsid Poids moleculaire

465.945 g/mol

Prepulsid Point de fusion

110 ^oC

Prepulsid H₂O Solubilite

2,71 mg / L

Prepulsid Etat

Solid

Prepulsid LogP

3.802

Prepulsid Formes pharmaceutiques

Suspension; Tablet

Prepulsid Indication

Pour le traitement symptomatique des patients adultes atteints de brûlures d'estomac nocturnes à cause de la maladie de reflux gastro-œsophagien.

Prepulsid Pharmacologie

Le cisapride est un parasympathomimétique qui agit comme un inhibiteur agoniste 5-HT4. La stimulation des récepteurs de sérotonine augmente la libération d'acétylcholine dans le système nerveux entérique. Le cisapride stimule la motilité de l'appareil gastro-intestinal supérieur sans stimuler les sécrétions gastriques, biliaires ou pancréatiques. Le cisapride augmente le tonus et l'amplitude de l'estomac (surtout antrales) contractions, détend les pylorique sphincter et du bulbe duodénal, et augmente le péristaltisme de l'duodénum et le jéjunum résultant de la vidange gastrique accélérée et le transit intestinal. Il augmente le tonus de repos de l'inférieur de l'œsophage sphincter. Il a peu, voire aucun, effet sur la motilité du côlon ou la vésicule biliaire. Le cisapride ne pas provoquer une stimulation des récepteurs muscariniques ou nicotiniques, ni inhiber l'activité de l'acétylcholinestérase. .

Prepulsid Absorption

Le cisapride est rapidement absorbé après administration orale, avec une biodisponibilité absolue de 35-40%.

Prepulsid Toxicite