PharmacyCodes



Mk. b51 en es it fr

Categorie

Mk. b51 Les marques, Mk. b51 Analogs

Mk. b51 Les marques melange

  • No information avaliable

    • Mk. b51 Formule chimique

    C56H71N9O23S

    Mk. b51 RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic4/mycamine.htm

    Mk. b51 FDA fiche

    Mk._b51 FDA

    Mk. b51 msds (fiche de securite des materiaux)

    Mk._b51 MSDS

    Mk. b51 Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Mk. b51 Poids moleculaire

    1270.28 g/mol

    Mk. b51 Point de fusion

    No information avaliable

    Mk. b51 H2O Solubilite

    Librement soluble que le sel de sodium (> 200mg/ml)

    Mk. b51 Etat

    Solid

    Mk. b51 LogP

    No information avaliable

    Mk. b51 Formes pharmaceutiques

    Poudre pour solution (pour injection)

    Mk. b51 Indication

    Pour une utilisation dans le traitement des patients atteints de candidose oesophagienne et la prophylaxie des infections à Candida chez les patients subissant une transplantation de cellules hématopoïétiques souches.

    Mk. b51 Pharmacologie

    Anciennement connu sous le FK463, micafungine est un nouvel agent antifongique. Il s'agit d'un inhibiteur de la synthèse du glucane de la classe des échinocandines structurelles. L'Administration US Food and Drug approuvée micafungine dans Mars 2005. Micafungine inhibe une enzyme essentielle à la paroi cellulaire des champignons et de la synthèse est fongicide (mortelle) pour Candida. Micafungine peut être utilisé en association avec une variété d'autres médicaments, y compris le VIH inhibiteur de protéase ritonavir et la cyclosporine et le tacrolimus greffe médicaments.

    Mk. b51 Absorption

    Aucune information disponible

    Mk. b51 Toxicite

    DL50 par voie intraveineuse chez le rat est 125mg/kg. Chez les chiens, il est 200mg/kg>. Aucun cas de surdosage ont été rapportés. Doses quotidiennes répétées allant jusqu'à 8 mg / kg (dose maximale totale de 896 mg) chez des patients adultes ont été administrées dans les essais cliniques rapportés sans aucune toxicité limitant la dose. La dose létale minimale est de 125 mg / kg chez le rat, ce qui équivaut à 8,1 fois la dose clinique recommandée de l'homme pour la candidose oesophagienne repose sur de la surface corporelle.

    Mk. b51 Information pour les patients

    No information avaliable

    Mk. b51 Organismes affectes

    Aspergillis, Candida et d'autres champignons